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« Anche l'acido arnniinouracilcarbonico si comporta in modo analogo, e 

 per azione dell'acido nitroso dà il corrispondente diazocomposto 



NH C.COOH NH C.COOH 



/ % / 



CO C.NH, — > CO CN:N.OH 



\ / \ / 



NH CO NH— CO 



Questo acido, nelle opportune condizioni, può perdere una molecola di ani- 

 dride carbonica per dare il diazouracile (') 



NH CH 



CO C.NrN.OH 



\ . / 

 NH CO 



Siccome però nell'acido amminoura -^carbonico c' è la presenza di un carbos- 

 sile e dal metilamminouracile si ottiene l'ossima di un diazo composto, così 

 la trasformazione in questi casi non è netta e diretta, e la reazione si potrebbe 

 interpretare in vario modo. 



« Era quindi da vedersi se la mia ipotesi era vera, se anche Vammi- 

 Muratile stesso, per il solito trattamento, potesse venir trasformato nel de- 

 rivato diazoico corrispondente. Anche questo composto contiene infatti il gruppo 

 I 



caratteristico — CO.C.NHo — : 



NH CH 



/ % 

 CO C.NH, , 



\ / 

 NH CO 



e perciò era da aspettarsi che da questa sostanza si dovesse ottenere lo stesso 

 diazocomposto che si può avere dall'acido diazouracilcarbonico, per elimina- 

 zione di anidride carbonica. 



« Io sono partito, secondo le indicazioni date da Behrend, dall'etere 

 urammidocrotonico, che si ottiene condensando l'urea con l'etere acetacetico. 

 Questo etere venne trasformato nel metiluracile dal quale, per trattamento 

 con acido nitrico e solforico concentrati, ebbi il nitrouracile. Il nitroderivato 

 venne in seguito trasformato nell'amminoderivato per riduzione con stagno 

 ed acido cloridrico. 



« L'amminouracile in tal modo ottenuto venne disciolto nella voluta 

 quantità di acido cloridrico diluito, e la soluzione neutra venne trattata con 

 soluzione acquosa e concentrata di nitrito sodico, avendo cura di raffreddare. 



(!) Liebig's Annalen, 258, 358 



