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Dopo qualche istante si separa un precipitato rossastro cristallino, che viene 

 purificato ricristallizzandolo con precauzione dall'acqua bollente. 



« Il composto in tal modo ottenuto presenta tutti i caratteri del dia- 

 zouracile preparato da Behrend ed Ernert (') dall'acido amminouracilcarbonico. 



« La sua identità viene inoltre confermata dalla seguente determina- 

 zione di azoto. 



gr. 0,1770 diedero c. c. 53 di azoto a 15° e 760 mm . 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 4 H 4 N 4 0 8 



N 35,64 35,89. 



« Questo risultato prova perciò in modo non dubbio che la presenza del 

 gruppo carbonilico, anche in questo caso, è sufficiente ad imprimere al residuo 

 amminico la facoltà di trasformarsi nel residuo diazoico. Questo esempio pre- 

 senta inoltre uno speciale interesse, giacché dimostra che nel caso in cui il 

 carbonio, cui è unito al gruppo amminico, sia sprovvisto di atomi d' idrogeno, 

 il gruppo diazoico esiste a catena aperta 



R.C.NH, — R.C.N:N.OH ( 2 ). 

 Per dare alle mie vedute un carattere di maggior generalità ho intrapreso 

 lo studio del comportamento di altre chetoammine rispetto all'azione dell'acido 

 nitroso. Sebbene queste ricerche sieno appena incominciate, tuttavia accen- 

 nerò brevemente ad alcuni risultati i quali non lasciano dubbio veruno sulla 

 natura dei prodotti da me ottenuti. 



« Una chetoammina semplice ed interessante è Y ammino acetone 



CH 3 .CO.CH 2 .NH 2 , 

 che io ho preparato per riduzione dell' isonitrosoacetone 



CH 3 .CO.CH:NOH , 



(») Liebig's Annalen, 258, 358, 



( 2 ) Si comprende però facilmente che si potranno ottenere diazocomposti a catena 

 aperta anche da taluni amminoderivati della forma 



R.CH.NHa e R.NH.NH, . 

 Per gli amminoderivati delia prima forma, ancora non sono conosciuti esempi di questo 



genere. È noto però, dalle belle ricerche di Thiele, che l'amminoguanidina ^g 2 ^>C.NH.NH 2 



per azione dell' acido nitroso, in soluzione nitrica , dà il nitrato di diazoguanidina 



2 ^C.NH.N:N.N0 3 , in cui il gruppo diazoico è a catena aperta. Ma quando si tratta 



il nitrato di diazoguanidina con i sali di acidi deboli (carbonati o acetati), oppure con soda, 

 allora la catena si chiude per formare composti anidrici (acido azotidrico ed acido am- 

 minotetrazotico). Lo stesso vale probabilmente per tutti quei derivati diazoici (a catena 

 aperta) che conservano ancora sufficienti proprietà basiche per poter venir salificati dagli 

 acidi forti. Questo comportamento si potrebbe anche spiegare in altro modo. Ricordando 



