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« Dalla /?-benzildiossiina, Beckmann e Kòster col loro processo di tra- 

 sformazione ottennero ossanilide 



C 6 H 5 . NH . CO . CO . NH . C 6 H 5 , 

 e questo risultato è in buona armonia con le vedute di Hantzsch e Werner. 

 Dalla «-benzildiossima Beckmann ottenne la dibenzenilazossima, 



0 



/ \ 

 N C C 6 H 5 



Il II 

 C fl H 5 C N , 



per spiegare la formazione della quale egli attribuisce all'a-diossima la forinola: 



C 6 H 5 . C C . C 6 H 5 



Il 11 

 NOH HON . 



« Per analogo trattamento dalla y-benzildiossima Beckmann ottenne del 

 pari dibenzenilazossima. Operando però invece che a — 20°, alla temperatura 

 d'ebollizione dell'etere, dalla y-diossima ottenne la fenilbenzoilurea 

 C fi H 5 . NH . CO . NH . CO . C 6 H 5 



« Beckmann interpreta la formazione di questa sostanza ammettendo che 

 alla /-diossi ma spetti la configurazione : 



Ce H 5 . C C . Cg H5 



Il II 

 HON HON . 



« A noi sembra che dalle esperienze di Beckmann, malgrado la loro ele- 

 ganza, non si possano trarre le conclusioni a cui pervenne questo chiaro au- 

 tore, perchè sta il fatto che partendo da due ossime diverse la « e la y del 

 benzile si ottiene la stessa sostanza, la dibenzenilazossima. 



« Per questo motivo abbiamo ritenuto opportuno di estendere le espe- 

 rienze di Beckmann alle due diossime : 



(CH 2 0 2 ) . C tì H 3 . C - - C . CH 3 



Il I! 

 N . OH HO . N 



(CH2 O2) . Ce H 3 . C C CH 3 



Il II 



HO . N HO . N , 



che uno di noi ha descritto due anni or sono. 



« Queste diossime corrispondono rispettivamente alla y-diossima ed alla 

 «-diossima del benzile. 



« Noi abbiamo operato con pentacloruro di fosforo, in soluzione eterea, 

 raffreddando con ghiaccio e sale. 



Rendiconti. 1894, Vol. Ili, 2° Sem. 6 



