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« Così p. e. dalle anidridi maleica e citraconica si passa agli acidi raa- 

 leico e citraconico 



H.C. CO H.C.COOH 



Il /O M-± |j 



H.C. CO/ H.C.COOH 



CH 3 .C . CO x CH 3 .C . COOH 



il >o 11 



H.C.CO x H.C.COOH 



e non già agli acidi fumarico e mesaconico. E reciprocamente, come dalle 

 differenti glossime isomere si ottiene sempre lo stesso perossido, così anche 

 negli acidi accennati i due diversi isomeri danno origine ad una sola anidride. 



« Questi erano i fatti da noi trovati e che stanno in buona armonia con 

 la teoria di Hantzsch e Werner, allorché comparve una Memoria di Beckmann 

 e Koster(') sulle benzilossime, in cui questi autori arrivarono a risultati, che 

 apparentemente stanno in disaccordo con le vedute ora esposte. 



« Beckmann si basa principalmente sopra i prodotti che egli ottiene per 

 mezzo delle due sue interessanti trasformazioni, operate dai composti aloge- 

 nati del fosforo e dall'acido solforico. È noto che diverse forme isomere delle 

 ossime si possono trasformare per azione di questi reattivi, in composti ami- 

 dati, quali possono essere diversi a seconda dell' ossima da cui derivano, e che 

 queste metamorfosi possono servire a determinare la loro configurazione : 



B. C.B, 



NOH 



R.C. B, 



II 



HON 



R. CO.NH. R, 



R . NH . CO . R t 



« Basandosi sopra le esperienze di Victor Meyer, Hantzsch e Werner 

 hanno attribuito alle tre diossime del benzile la configurazione : 



Co H 5 . C C . Co H 5 



Il II 

 HON HON 



Ce H 5 . C C . Ce H 5 



Il II fi 



HON NOH 



C G H 5 . C C . C G H 5 



Il II Y 



NOH HON . 



(!) Liebig's Annalen 274, 1, 



