— 39 — 



i radicali, il metile CH 3 , esercita la maggior azione ripulsiva sopra questo 

 ossidrile. 



« In base a questi risultati, uno di noi ha attribuita la struttura 



E . C C . CH 3 



Il II 

 HO . N HO . N 



alle diossime isomere (/?) che dalle prime («) si ottengono per azione del calore. 

 Questa supposizione trova un appoggio nel fatto che i derivati acetilici delle 

 «-diossime, con tutta facilità, perdono una molecola d'acqua per dare le ani- 

 dridi (azossazoli) : 



E.C- -C.CH 3 E.C- -C.CH 3 



li III « il il 



N.OH HO.N N N 



\ / 

 0 



mentre i derivati acetilici delle /^-diossime, sottoposti ad analogo trattamento 

 rigenerano le diossime primitive. 



<< Tale comportamento dimostra che nelle /5-diossime la tendenza ad ani- 

 driiìcarsi è di gran lunga minore, e perciò è giusto ammettere che in questo 

 caso sia maggiore la distanza fra i due ossidrili. Che alle diossime le quali si ot- 

 tengono per riduzione dei perossidi, spetti la accennata configurazione, è stato 

 confermato in seguito da un'altra reazione scoperta da uno di noi. Eiducendo 

 il perossido della dibenzoilgliossima, si perviene ad una diossima in cui la 

 tendenza ad anidrificarsi è maggiore ancora. Basta infatti bollirla con alcool, 

 trattarla a temperatura ordinaria con anidride acetica, oppure semplicemente 

 fonderla, perchè perda una molecola d'acqua e si trasformi nel dibenzoilazos- 

 sazolo. Anche a questa diossima spetterà quindi la configurazione 



C 6 H 5 . CO . C C . CO C G H 5 



Il II 

 N.OH HO.N. 



n Questo sta in buona armonia coi fatti trovati da Hantzsch, per cui il 

 benzoile esercita sull'ossidrile ossimico un'azione ripulsiva maggiore di quella 

 del fenile. 



« Il processo di riduzione, per il quale dai perossidi si passa alle glios- 

 sime, presenta quindi una certa analogia con la trasformazione delle anidridi 

 di alcuni acidi non saturi negli acidi corrispondenti 



E.C. CO. E. C.CO. OH 



I! >0 m-+ |i 



Ej.C . CXK ElC . CO . OH. 



