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« In alcune precedenti comunicazioni (') uno di noi ha dimostrato come 

 impiegando un nuovo metodo di riduzione, dai perossidi 



R . C C . CH 3 



Il "il 

 NO — ON 



in cui R rappresenta un residuo aromatico, si possa passare direttamente alle 

 diossime 



R. O3H3 (NOH) 2 . 



« Basandosi sopra questa trasformazione si è ammesso che alle glossime 

 che in tal modo si formano, secondo la teoria di Hantzsch e Werner, spetti 

 la configurazione 



R.C C.CH 3 



N.OH HO.N 



« Questa supposizione è avvalorata dal fatto che il perossido della ben- 

 zildiossima, sottoposto allo stesso processo di riduzione, dà origine alla y-ben- 

 zildiossima, cui Hantzsch e Werner, in base ai fatti scoperti da Victor Meyer, 

 hanno attribuita la struttura 



Co H 5 . C C . C fi H 5 



Il II 

 N.OH HO.N 



n Secondo questo modo di vedere gli atomi di ossigeno, nelle diossime 

 che dai perossidi in tal modo si formano, conservano la stessa posizione reci- 

 proca che avevano nel perossido primitivo: 



— C C— — C C — 



li li Il II 



NO ON N.OH HO.N 



« Il passaggio dai perossidi alle glossime è stato effettuato in un gran- 

 dissimo numero di casi e le esperienze eseguite in questo proposito si trovano 

 descritte in una serie di Memorie pubblicate in questi ultimi anni nella 

 Gazzetta chimica. 



K Le diossime che si ottengono dai perossidi si trasformano per riscal- 

 damento in composti isomeri e che sono sempre diossime. È noto che la teoria 

 di Hantzsch e Werner per le diossime 



R . C(NOH) . C(NOH) . R 



fa prevedere l'esistenza di tre isomeri che in alcuni casi si sono anche potuti 

 preparare, come p. e. le tre benzildiossime. Dalle ricerche di Hantzsch e dei 

 suoi allievi, si sa che la natura del radicale R esercita una influenza note- 

 vole di attrazione 0 di ripulsione sopra i due ossidrili ossimici, e che fra tutti 



(') Gazzetta Chimica XXII, 2, pag. 450 c seg. 



