in virtù dell'atomo d'idrogeno indicato coll'asterisco, possiede ancora proprietà 

 indoliche, perchè dà alcune delle reazioni che E. Fischer ha eseguito col 

 «-metilindolo. Queste analogie di comportamento si manifestano chiaramente 

 quando si fa agire sulla diidrotrimetilchinolina il cloruro di diazobenzolo, 

 l'aldeide benzoica e sopratutto l'anidride acetica. Tn quest'ultimo caso si pro- 

 duce un derivato acetilico, che non può avere altra costituzione che la seguente 



C 6 H 4 . C 3 (C H 3 ) 2 H(CO CH 3 ) N CH 3 , 

 il quale corrisponde per modo di formazione e caratteri ai chetoni provenienti 

 dagli indoli e dai pirroli. Coll'idrossilammina veramente e colla fenilidrazina 

 non reagisce, ma dà però il prodotto di condensazione coll'aldeide benzoica, 

 una cinnamildiidrotrimetilcMnolina : 



G s H 4 . C 3 (CH 3 ) 2 H(CO . CH : CH . C 6 H 5 ) N CH 3 , 

 ciò che ugualmente prova la sua natura chetonica ('). 



« Per ottenere questo corpo è necessario impiegare potassa molto con- 

 centrata. Noi abbiamo bollito per circa un'ora 2 gr. del derivato acetilico con 

 2 gr. di aldeide benzoica e 25 c. c. di potassa della densità 1,27. L'olio 

 giallo bruno, che galleggia sul liquido alcalino durante la ebollizione, si so- 

 lidifica col raffreddamento e costituisce il prodotto cercato. Per purificarlo lo 

 si fa cristallizzare prima dall'alcool e poi dall'acetone. Così s'ottengono bel- 

 lissime tavole quadrangolari, d'un colore giallo ranciato, che si rammolliscono 

 verso i 150° e fondono a 152-153°. All'analisi si ebbero numeri conformi alla 

 suindicata formola. 



gr. 0,2160 di sostanza dettero gr. 0,6572 di C0 2 e gr. 0,1406 di H 2 0. 

 "In 100 parti: 



trovato calcolato per Ca, H 2 i NO 



C 82,98 83,17 

 H 7,23 6,93 



« La cinnamildiidrotrimetilchinolina è solubile nell'alcool e nell'acetone, 

 solubilissima nell'etere acetico e nel benzolo, nell'etere si scioglie meno fa- 

 cilmente ed è pochissimo solubile nell'etere petrolico. 



* Prima di passare alla discussione sui caratteri delle diidrochinoline, 

 che, come si vedrà, presentano un notevole interesse dal punto di vista di 

 alcune questioni, che oggi si agitano in chimica organica, diremo di un'espe- 

 rienza, che abbiamo eseguito col jodidrato della diidrotrimetilchinolina. 



« È noto che i jodidrati delle basi terziarie della forma ad es. 

 R"NCH S .HI, ( 2 ) 



(') Il dott. Adolfo Ferratini, che con tanto buon successo s'era occupato fin'ora di 

 questi studi, ha dovuto in quest'anno, nell'interesse della sua carriera, abbandonare il mio 

 laboratorio. Perciò ho ripreso, assieme al dott. Boeris, il lavoro lasciato interrotto dal 

 Ferratini. G. Ciamician. 



( 2 ) Ved. flerzig e Meyer, Berichte, 27, 319. 



Rendiconti. 1894, Voi. ni, 2° Sem. 12 



