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dina; la stessa idea fu poi, molto più tardi, espressa col nome di omologia 

 aliciclica dal Bamberger ('), per indicare relazioni, perfettamente analoghe, 

 ch'egli dimostrò esistere fra i diidroindoli e le tetraidrochinoline. 



* L'omologia nel nucleo può, fino ad un certo punto, essere, come s' è 

 detto, invocata anche per spiegare le proprietà indoliche della diidrotrimetil- 

 chinolina e già nella citata memoria del 1885, uno di noi, suppose, che le 

 diidropiridine potessero avere caratteri simili a quelli del pirrolo. L'identico 

 concetto è, a nostro avviso, contenuto, senza esprimerlo con un nome, nella 

 osservazione del Bamberger, secondo cui l'etere diidrocollidinclicarbonico di 

 Hantzsch sarebbe da considerarsi come un composto di indole pirrolica. Bam- 

 berger ( 2 ) trae partito di questo ravvicinamento per mettere in rilievo i van- 

 taggi delle sue formole centriche coll'azoto pentavalente : 



CHCH 3 



COOC 2 H 5 . C C . COOC 2 H 5 



C. CH 3 



noi crediamo invece, che le proprietà di questo corpo, quale omologo nel 

 nucleo d'un derivato pirrolico, trovino sufficiente spiegazione anche nella 

 formula ordinaria: 



CHCH 3 



COOC 2 H 5 . C, 

 CH 3 . C 



C . COOC,H 5 

 C . CH 3 



NH 



« Considerando le diidrochinoline quali omologhi nel nucleo degli indoli 

 e, per restare al caso speciale da noi esaminato, considerando segnatamente 

 le proprietà della diidrotrimetilchinolina, sorgono nuovi argomenti atti a com- 

 battere l'ipotesi di Bamberger sulla pentavalenza dell'azoto nei nuclei pir- 

 rolici ed in dolici. 



« Secondo questa ipotesi la diidrotrimetilchinolina sarebbe da rappre- 

 sentarsi con una delle due seguenti formole: 



CH „ CCH 3 CH CHCH, 



C<^CH CHs 

 CH NCH 3 



(!) Berichte, 24. 1897. 

 ( 2 ) Berichte, 24, 1763. 



CCH, 



