— 140 — 



« risulta da questo confronto che nei diversi solventi, questa disgregazione 

 « avviene in modo diverso, e che l'acido acetico agevoli per sua azione spe- 

 li ciale questo lavoro, mentre la benzina non abbia essa stessa azione o al- 

 « meno ne abbia in minor grado » ('). 



« Il concetto che in taluni corpi le molecole non sieno del tutto omo- 

 geneamente distribuite nella massa, ma si trovino riunite a gruppi più o meno 

 complessi, non era certamente nuovo. E basti rammentare la discussione av- 

 venuta intorno alla complessità delle molecole dell'acqua liquida, e la rela- 

 zione che si è supposta esistere fra una tale supposizione ed il fenomeno del 

 massimo di densità; dall'altro lato E. Wiedemann ( 2 ) da esperienze sul colore 

 delle soluzioni di jodio nella benzina a temperature diverse, avea dedotto come 

 probabile l'esistenza a bassa temperatura di complessi molecolari; Ebert ( 3 ) 

 dallo studio dello spettro d'assorbimento dei vapori di jodio aveva supposto 

 che in essi sono contenuti complessi molecolari (I 2 )„, che per ulteriore riscal- 

 damento si risolvono in aggruppamenti più semplici ; Walter ( 4 ) dallo studio 

 dei fenomeni di fluorescenza delle soluzioni diluite era venuto alla conseguenza 

 che nelle soluzioni diluite esistono molecole semplici, mentre in quelle con- 

 centrate sono contenuti gruppi molecolari complessi, e deduzioni analoghe 

 avea fatto Haller ( 5 ) dallo studio del potere rotatorio. 



« Ma alla ipotesi della esistenza dei complessi molecolari nei liquidi (ed 

 evidentemente anche nei solidi, e forse in taluni vapori) è stato dato in 

 questi ultimi tempi uno sviluppo considerevole da A. Guye e W. Ramsay, con 

 considerazione ed esperienze di grande importanza, tanto che se non può dirsi 

 trasformata in una teoria armonica in tutte le sue parti, deve riconoscersi 

 che è ormai entrata in uno stato di matura discussione. A. Guye ( 6 ), e prima 

 di lui il Jung ( 7 ) hanno rinvenuto un criterio per giudicare della complessità 

 delle molecole di un liquido nel rapporto tra la densità critica osservata 

 e quella calcolata, supponendo con le leggi di Mariotte e di Gay-Lunac, 

 siano ancora applicabili allo stato liquido. H. Ramsay e J. Shields ( 8 ) lo 

 stesso scopo hanno conseguito dallo studio dell'energia di superficie mo- 

 lecolare. 



u E mentre pochi anni prima il Raoult ( 9 ) aveva creduto di poter affer- 

 mare che per la maggior parte delle sostanze organiche in fusione la mole- 

 fi) L. e, p. 680. 



( 2 ) Sitzungsberichte d. 



(3) Ibidem, 8 luglio 1889. 



C) Zeitschrift f. phys. Ch. in, 234. 



(5) Comptes rendus, 1889, t. CIX, 187 e t. CX, 149. 



( 6 ) Comptes rendus, 1890, 1° semestre 141. — Annales de chimie et de physique, 

 t. XXI, p. 206 e 211. — Archives, t. XXI, p. 38 e p. 176. 1894. 



(?) Philosophical Magazine, gennaio 1894. 



(8) Zeitschrift f. phys. Ch., t. XII, p. 438. 1893. 



( 9 ) Progrès de la cryoscopie. Grenoble, 1889. 



