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Trovato 



II. 

 58,12 

 3,73 



Calcolato per Ci 3 H 9 O s . C7H5O 



I. 



in. 

 57,32 

 3,83 



Oarbonio 

 Idrogeno 



57,17 



3,72 



60,30 

 3,51 



» Naturalmente la poca concordanza di questi risultati con la teoria, in- 

 durrebbe facilmente a credere che si trattasse qui d'un prodotto di decompo- 

 sizione più che d'un derivato benzoilico, ma, e come più sopra abbiamo avuto 

 occasione di notare, il cloruro di benzoile esercitando un'azione polim erizzante 

 sulla sordidina, accanto al derivato benzoilico si è pure formato in piccola 

 quantità il polimero della sordidina, che forse per la piccola quantità che 

 abbiamo avuto per le mani, 0 per la solubilità simile delle due sostanze, non 

 ci fu dato in nessun modo di separare, dolenti che l'esigua quantità di so- 

 stanza ci abbia impedito di tentare la preparazione in una proporzione più 

 grande. Pertanto, ammesso che si tratti qui d'un miscuglio intimo di questi 

 due composti, è facile spiegare l'oscillazione dei risultati analitici riferiti, 

 quando si pensi che il polimero della sordidina non contiene che 53,06 % 

 di carbonio in confronto del 60,30 % che deve contenere il derivato benzoi- 

 lico. Del resto, che si tratti d'un vero derivato benzoilico, ce ne siamo assi- 

 curati, saponificandolo con alcoolato sodico che lo ha scisso in acido benzolico 

 e nell'acido fusibile a 184° che si ha per l'azione dell' alcoolato sodico sulla 

 sordidina. 



» Oltreché nell'acetone, si scioglie questo derivato abbastanza bene nel- 

 l'alcool, nel benzolo, e si separa in cristallini prismatici incolori 0 leggermente 

 bianchi fondentisi fra 222°- 223°. 



« Bollendo gr. 2 di sordidina con gr. 20 di cloruro d'acetile, si osserva 

 sviluppo di acido cloridrico che accenna di finire in capo a 4 ore ; la sor- 

 didina si discioglie subito, ed il liquido si mantiene abbastanza incoloro ; finita 

 così la reazione si allontana l'eccesso del reattivo, si tratta con acqua che 

 precipita una sostanza solida bianca ; questa si lava con poco carbonato sodico 

 e si cristallizza dall'alcool collente, dal qual solvente si separa subito ben 

 cristallizzata, ma con l'apparenza d'un miscuglio di più sostanze, e difatti la 

 massa era costituita a volte di cristalli trasparenti e duri, a volte di cristalli 

 minutissimi aghiformi e che neppure dopo ripetute cristallizzazioni dall'alcool 

 e dall'acetone, non ci è riuscito di separare ; i cristalli più distinti e duri 

 fondevano fra 236°-237° e quelli più minuti verso 198°-200°. 



« Malgrado l'impossibilità di separazione di queste sostanze e la mancanza 

 assoluta di dati positivi per arrivare a qualche conclusione nella composizione 



Derivato ac etilico. 



