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retta di 164°-165°. Il suo peso specifico a 15° riferito all'acqua a 15° è 

 1,145. Raffreddato a — 10° diventa vischioso, ma non si solidifica. 



« L'acido rimasto inalterato venne convertito in sale di calcio e me- 

 diante frazionamento di questo sale si constatò l'omogeneità dell'acido residuo. 



« Saponificando l'etere dimetilico colla quantità richiesta di alcoolato so- 

 dico in soluzione alcoolica, perchè si formasse un sale 



C 6 H .o 0 / COOCH3 



si ottenne invece il sale sodico neutro C G H l0 O(CO 2 Na) 2 ed etere inalterato. 



« Per dimostrare la presenza di un' ossidrile alcoolico nell'acido C 8 H 12 0 5 

 se ne preparò i derivati benzoilico ed acetilico. 



/C0 2 CrP 



« Il derivato benzoilico C 6 H 9 (OC 7 H 5 0)^qq,^jj 3 si ottenne facendo bol- 

 lire a ricadere l'etere metilico con un eccesso di cloruro di benzoile. È un 

 liquido scolorito, oleoso, di odore aggradevole, che bolle verso i 200° alla 

 pressione di 20 min. di mercurio. Saponificato con alcoolato sodico dette acido 

 benzoico e l'acido C 8 H 12 0 5 , caratterizzato dal sale di calcio. 



« Analisi : 



trovato calcolato per C 17 H 20 O 6 



C 63,48 C 63.75 



H 7,16 H 6,25. 



« 11 derivato acetilico C 6 H 9 (OC 2 H 3 0)<' qo 2 CH 3 si ottiene facendo bo1 - 



lire a ricadere l'etere metilico con un eccesso di anidride acetica ed acetato 

 sodico fuso. È un liquido oleoso, di odore un po' pungente, che distilla a 

 165°-166°, alla pressione di 22 mm. di mercurio. 



» Analisi : 



trovato calcolato per C 12 H 18 0 G 



C 55,58 C 55,81 



H 7,47 H 7,47. 



Questo derivato saponificato con alcoolato rida acido acetico e l'acido C 8 H 12 0 5 . 



Riduzione coll'acido jodidrico. 



« Per effettuare questa riduzione si adoperò acido jodidrico bollente a 

 127° e si fece bollire a ricadere l'acido 0 8 H 12 O 5 con un leggero eccesso di 

 detta soluzione ed un po' di fosforo rosso. 



« Si ottennero due acidi, uno rappresentato dalla forinola C 8 H 12 0 4 , l'altro 



