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« Ecco ora i risultati delle determinazioni crioscopiche fatte sopra dette 



soluzioni : 



Concentrazione 



Abbass. 

 termom 



Abbass. 

 molecolare 



I Serie 



II Serie 



amilsolfato potassico 20.499 



sodico 18.688 



» ammonico 18.091 



amilsolfato potassico 30.938 



» sodico 28.144 



» ammonico 27.403 



3.79 

 4.23 

 4.13 

 4.99 

 5.58 

 5.61 



38 

 43 

 42 

 33 

 38 

 37 



« L'acido amilsolforico non venne esaminato, ma si sa del resto che gli 

 acidi alchilsolforici, secondo le esperienze di Ostwald, sono acidi assai energici 

 e completamente dissociati. 



« Da quanto abbiamo sopra esposto dunque crediamo che si possa con- 

 cludere che soluzioni equimolecolari di acidi otticamente attivi completamente 

 dissociati, hanno lo stesso potere rotatorio dei loro sali. Era dunque assai 

 importante vedere se questo si verificava anche per le basi e perciò abbiamo 

 preparato ed esaminato la diisoamilammina, base assai energica, sperando che 

 fosse abbastanza solubile in acqua da poterne misurare l'angolo di rotazione, 

 ma disgraziatamente vi è pochissimo solubile e perciò ci venne a mancare il 

 termine di confronto più importante. Ci limitammo quindi a studiare alcuni 

 suoi sali. 



« La preparazione della diisoamilammina attiva è altrettanto lunga e 

 noiosa quanto quella dell'acido amilsolforico attivo. Abbiamo prima concentrato 

 otticamente l'alcool amilico attivo seguendo il processo Le Bel; facendo cioè 

 passare una corrente di H CI gassoso e secco nell'alcool amilico scaldato 

 a 100°, distillando il cloruro d'amile formatosi; frazionando l'alcool rimasto; 

 ripetendo questo trattamento per parecchi giorni; in modo da non avere in 

 ultimo che un alcool bollente a 127°-128°. 



« Riuscimmo così ad avere un alcool che deviava — 6.1 per 300 mm. 

 Questo alcool venne trasformato nel bromuro d'amile corrispondente, per mezzo 

 del bromuro di fosforo; ottenemmo così un bromuro d'amile che bolliva a 

 117°-120° ed aveva tutti i caratteri descritti dal Le Bel ('). Questo bromuro 

 d'amile venne trasformato nella diisoamilammina corrispondente, seguendo il 

 processo di Plimpton ( 2 ), con ammoniaca alcoolica in tubi chiusi. 



« In questa preparazione come è noto si formano miscugli di mono- 

 e di triisoamilammina ; noi siamo riusciti dopo parecchie distillazioni frazionate 

 ad ottenere la diisoamilammina bollente tra 180°-185° con tutti i caratteri 



(!) Boll, de la la Soc. Chini, de Paris, 25, 545. 

 ( 2 ) Journ. Chem. Soc. I. 39° 331-342. 



