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« II soluzione 



trisolfuro di etenile gr. 9,908 

 benzolo » 90,092 



soluzione gr. 100,000 



per la soluzione trovai : 



il benzolo impiegato era lo stesso della precedente soluzione, per cui si cal- 

 cola per il trisolfuro di etenile : 



= 0.45781 ; P = 137,34 



ci d 



= 0,25888; P—^-— - = 77,66 



u. La rifrazione atomica dello solfo che risulta dalla media delle due 

 esperienze, prendendo per il carbonio la rifrazione atomica : per la n = h e 

 per la ;ì 2 =2,48 ; per l'idrogeno : per la n = 1,3 per la « 2 =1,04, sarebbe per 



n = |3,58 ; « 2 = 7,53 



« Da questo si vede cbe il comportamento ottico dello solfo di questo 

 composto è analogo a quello dello solfo di alcuni solfuri e solfidrati organici, 

 quantunque ad essi un po' inferiore, senza però raggiungere il limite inferiore 

 del tiofene, infatti: 



n n 2 

 solfidrato di etile 13,80 7,80 

 solfuro di etile 14,28 8,10 

 solfidrato d'isobutile 13,93 7,82 

 solfidrato d'isoamile 14,0 7,84 

 Tiofene 11,40 6,54 (') 



« Oltre a questo fatto è importante il rilevare cbe ancbe qui, come nel 

 tiofosgene polimero studiato da G. Carrara, dove c'è un accumularsi di solfo 

 nella molecola, si riscontra un potere rifrangente atomico abbastanza basso, 

 mentre, come aveva fatto notare R. Nasini, si dovrebbe avere un esaltamento 

 del potere rifrangente. Questo fatto verrebbe secondo me in appoggio alla 

 formula ciclica del trisolfuro di etenile polimero, perchè come si è visto lo 

 solfo del tiofene ha un potere rifrangente assai basso. 



(') R. Nasini e T. Costa. 



