344 — 



« Per 100 si ha: 



i il in 



C 23,42 — 28,92 



H 3,55 — 3,83 



Br 50,58 38,88 17,39 



S 10,48 10,31 17,31 33,27 



« È evidente la formazione di prodotti bromurati molto instabili, i quali 

 vanno man mano perdendo bromo sotto forma di acido bromidrico durante la 

 distillazione. 



« Dai risultati dell'analisi della I a porzione si calcola la seguente for- 



mula p. % 



trovato calcolato per C s H 10 Br 2 S 0 3 



I II III 



C 23,42 — — 23,53 



H 3,55 — — 3,27 



Br — 50,58 — 52,28 



S — 10,48 10,31 10,46 



0 — — — 10,46 



100,00 



« La sensibile differenza che si riscontra per il bromo è da attribuirsi 

 alla facilità di scomposizione con eliminazione di acido bromidrico. 



« È probabile che la reazione in questo caso sia da rappresentarsi con 

 una equazione diversa da quella esposta dal Bongartz ; ma la grandissima 

 facilità con la quale queste sostanze si scompongono, dando prodotti sempre 

 meno bromurati, non mi hanno permesso di completare lo studio di questa 

 reazione » . 



Chimica. — Nuova sintesi di Cumarine C). Nota di P. Bigi- 

 nelli, presentata dal Corrispondente L. Balbiano. 



« In una prima Nota pubblicata a quest'Accademia sulle cumarine car- 

 bossilate ( 2 ), feci cenno della reazione atta a produrre tali composti. Non na- 

 scosi fin d'allora lo scopo de' miei tentativi, che era quello di arrivare alle 

 cumarine vere per una via relativamente facile, per applicarla a certi fenoli 

 pei quali la reazione di Pechmann diventa diffìcile o di scarso rendimento. 



(!) Lavoro eseguito nel laboratorio di Chimica-farmaceutica della Regia Università 

 di Roma. 



( 2 ) Acc. dei Lincei, voi. Ili, 1° semestre, fase. IX. 



