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Anche questo sale è solubilissimo in acqua, e, come pel composto monoidrato, 

 la sua soluzione acidificata con un acido minerale lascia deporre la metaos- 

 sicumarina-,? carbossilata fusibile a 280° avanti descritta. 



Metaossimetilcumarina-^ carbossimetilata e 

 Metaossimetilcumarina-/? carbossilata. 



« Descrivendo la metaossicumarina-/? carbossilata dissi che questa, riscal- 

 data al disopra del suo punto di fusione, in parte si scompone e dà sviluppo 

 di anidride carbonica. Probabilmente questa anidride carbonica proviene dal 

 carbossile laterale della cumarina, il quale si elimina per sovrariscaldamento 

 del composto. In questo caso doveva lasciare come residuo una vera metaos- 

 sicumarina, e precisamente quella ottenuta da H. von Pechmann e W. Welsh. 

 C0 2 H 

 I 



/C = CH .OH = CH 



H0.C G H 3 <(1) | — CO 2 = H0.C 6 H 3 <(1) | 

 (5) x O — CO (5) X 0 — CO 



(2) (2) 

 « Ottenni bensì uq residuo di color caffè-scuro, solubile in una soluzione 

 di potassa o soda caustica e riprecipitabile per mezzo di una corrente di ani- 

 dride carbonica, ma il precipitato rimaneva nero e di difficile purificazione. 

 Supponendo che questo fatto potesse provenire da polimerizzazione del com- 

 posto, prodotta specialmente dall'ossidrile fenico libero a quella alta tempe- 

 ratura, pensai di eterificare l'ossidrile. Per questo operai nel modo seguente : 

 « Or. 6,5 di mefcaossicumarina-/? carbossilata (1 mol.) lo trattai prima 

 con gr. 3,53 di KOH (2 mol.) sciolta in alcool metilico (soluz. 21 %) e dopo 

 avere fatta poltiglia omogenea in un mortaio, versai il tutto in un pallon- 

 cino a cui aggiunsi gr, 9 di joduro di metile (2 mol.) in leggiero eccesso. 

 Il tutto poi feci bollire a ricadere per 5-6 ore e in principio, sotto pressione 

 di 10 cc -15 cc di mercurio. In fine distillai l'alcool metilico e l'eccesso del 

 joduro di metile e, dopo raffreddamento, ripigliai il residuo con acqua per 

 esportare il joduro di potassio dall'etere che doveva essersi formato. M'accorsi 

 che parte del residuo organico si scioglieva in acqua insieme al joduro. 



« Il residuo raccolto e lavato lo feci cristallizzare dall'alcool caldo, dal 

 quale ottenni dopo raffreddamento degli aghi riuniti a mamellone che fon- 

 dono a 131°-132° senza scomporsi. 



« Questi cristalli fornirono i seguenti dati analitici: 

 gr. 0,2167 di sostanza diedero CO 2 gr. 0,4870 H 2 0 gr. 0,0867. 

 « Da cui si ricava per 100 parti: 



trovato calcolato per C 12 H 10 0 5 



C 61,29 61,54 



H 4,44 4,27 



