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seguito una parte distilla inalterato e si depone sulle pareti del vaso in aghi 

 gialli. Continuando il riscaldamento e portandolo fra 265-270°, alla massa 

 cristallina aghiforme va sopprapponendosi una specie di olio gialliccio, che 

 si mantiene tale per tutto il tempo che dura il riscaldamento. Si sviluppa 

 contemporaneamente dalla bevuta un forte odore di cumarina. Si raccoglie 

 quest'olio di mano in mano che si forma; per raffreddamento esso si rapprende 

 in massa cristallina. Si fa allora sciogliere in etere e la soluzione si sbatte 

 con soluzione di carbonato sodico per esportare tutto l'acido distillato indecom- 

 posto. L'etere separato lascia come residuo della distillazione un olio paglie- 

 rino di odore di cumarina, che per raffreddamento cristallizza e dà delle la- 

 mine prismatiche, le quali dopo lavate con etere diventano perfettamente bianche 

 e fondono a 102°-103°. Se la stessa si fa cristallizzare lentamente per eva- 

 porazione del solvente, si può pure ottenere in grossi prismi. 



« Questi cristalli diedero i seguenti risultati analitici: 

 gr. 0,2363 di sostanza fornirono CO 3 gr. 0,5896 H 2 0 gr. 0,0989 

 da cui si ricava per 100 parti: 



trovato calcolato per C 10 H 8 0 3 



C 68,04 68,18 

 H 4,64 4,54 



« La forinola a cui portano questi dati, corrisponde all'equazione seguente: 



.CH = CH y CH = CH 



CH 3 0 . C 6 H 3 < (1) | = CH 3 0 . C 6 R\ (1) | — CO 2 



(5) M) — CO (5) ^0 — CO 



(2) (2) 



Metaossimetilcumarina Metaossimetilcumarina-/3 carbossilata 



« Queste lamine sono solubili nelle soluzioni di potassa e soda caustica 

 e da queste soluzioni riprecipitano come sostanza inalterata per azione di una 

 corrente di anidride carbonica, e se da soluzioni sufficientemente diluite, si 

 depone in lunghe laminette bianche come la cumarina ordinaria. Sopra questa 

 proprietà, comune del resto a tutte le cumarine, si fonda il metodo più rapido 

 e più sicuro di purificazione del composto. 



« Dunque le proprietà fisiche e chimiche di questa cumarina corrispon- 

 dono in tutto e per tutto con quelle descritte per la metaossimetilcumarina 

 di F. Tiemann e M. Mùller, che l'hanno ottenuta scaldando all'ebollizione 

 un miscuglio di aldeide metaossisalicilica con anidride acetica in presenza di 

 acetato sodico (1. c-). 



.CH = CH 



Metaossicumarina HO . C 6 H\ (1) | 

 (5) X) — CO 



(2) 



