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l'etere ossalacetico in confronto dell'etere acetilacetico, reazionabilità prodotta 

 molto probabilmente dal gruppo acido che quello contiene al posto del me- 

 tile di questo. Come seconda fase si ha il fatto, abbastanza comune in com- 

 posti a catena chiusa, dell'eliminazione di anidride carbonica per distruzione 

 dei carbossili laterali, prodotto per sovrariscaldamento del composto acido. 



« Tale meccanismo si potrà perciò rappresentare colle due equazioni se- 

 guenti che stanno ad indicare le due fasi distinte dalla reazione: 



l a fase 



HO CO 2 Et. HO 



CO' 2 Et. 



j H HO[ C = CH y — C=CH-fC 2 H 5 OH-f-H 2 0 



OIH C 2 H 5 0 . CO 



0— CO 



2 a fase 



HO 



C0 2 |H 

 I 



■C = CH 

 0 — CO 



HO 



CH = CH 



— 0 — CO 



-f-CO 2 



Chimica. — Sopra un nuovo alcool della lanolina Nota 

 di G. Marchetti, presentata dal Corrispondente L. Balbiano. 



« H. Buisine ( 2 ) nel 1886 separò e descrisse gli acidi contenuti nelle 

 acque di lavaggio della lana delle pecore e il dott. Desanctis ( 3 ) l'anno scorso 

 quelli contenuti nell'untume della lana stessa depurato, che si adopera in 

 terapia sotto il nome di lanolina. 



« La parte basica di questo composto farmaceutico, ossia quelle sostanze 

 che si comportano come basi rispetto agli acidi in esso rinvenuti, non fu 

 completamente studiata finora. Hartmann ( 4 ) per il primo ottenne, trattando 

 con potassa l'untume della lana, una sostanza basica che dava le reazioni 

 della colesterina; mentre non riuscì a constatare tracce di glicerina. Schultz ( 5 ) 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica della R. Università di Roma. 



( 2 ) Compt. Rend., t. 103, p. 66. 



( 3 ) Rend. Acc. Lincei; voi. II, p. 310. 



( 4 ) F. Hartmann, Ueber den Fettschweiss der Schafwolle. Inaug-Diss. Gottingen 1864. 



( 5 ) Zeitscli. f. Chem., 1870, p. 453. Berichte 1872 p. 1075; id. 1873, p. 251; id. 

 1874, p. 570. 



