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nel 1870 dimostrò che la sostanza ottenuta da Hartmann era propriamente 

 colesterina e di più riuscì ad isolare un isomero di questa, la isocolesterina. 

 A ciò egli fondeva con anidride benzoica tutti gli alcooli contenuti nell'un- 

 tume, e trattando poscia con alcool caldo estraeva i composti benzoilici della 

 colesterina ed isocolesterina, mentre gli rimaneva indietro un residuo oleoso, 

 da cui per mezzo della potassa otteneva un corpo che differiva dai due sud- 

 detti per fondere molto più basso e per contenere rispetto all'ossigeno una 

 quantità di carbonio inferiore. Schultz non vi potè separare nessun composto 

 definito, e per ciò ritenne che questo residuo fosse costituito da un miscuglio 

 di alcooli. Più tardi Buisine ( x ) riscontrò nell'untume greggio l'alcool cerilico, 

 che egli crede vi si trovi sotto forma di cerotato di cerile, mentre che il 

 Lewcowitz ( 2 ) ritiene che vi si trovi allo stato libero, poiché trova un alcool 

 di basso punto di fusione nel grasso, greggio, appunto libero e crede che si 

 tratti di alcool cerilico. Anche questi ultimi ammettono che nell'untume si 

 debbano trovare altri alcooli, la cui separazione presenta molte difficoltà. 



« Come si vede, tutti quanti sono partiti per tali ricerche dall'untume 

 della lana greggio. Ho creduto che si potesse riuscire a migliori risultati, 

 partendo dalla lanolina già depurata, tal quale si adopera in farmacia; e 

 quindi, mentre il dott. Desanctis in questo stesso Laboratorio imprendeva a 

 fare la separazione degli acidi in essa contenuti, io ne studiava la parte 

 basica. Ho potuto così separare dalla lanolina l'alcool cerilico allo stato di 

 chimica purezza ; e nello stesso tempo un nuovo alco.ol di cui la formola 

 bruta è C 12 H 24 0 e che per la sua provenienza chiamerò lanolinico. Quest'alcool, 

 di cui ho potuto caratterizzare la funzione per mezzo del derivato benzoilico, 

 non ha numero di iodio, benché dovesse sembrare il contrario, avuto ri- 

 guardo alla quantità di idrogeno rispetto al carbonio. Ciò farebbe supporre 

 che piuttosto che avere un doppio legame, esso sia, come si ritiene per la 

 colesterina, un composto, a catena chiusa. E invero per altre ragioni che ve- 

 dremo in seguito, egli è un corpo, che pel suo comportamento chimico, credo 

 si possa riavvicinare appunto alla colesterina. 



La lanolina Liebreich, che vien messa in commercio preparata dai dottori 

 Jaffe e Damstàdter e che ho adoperata per le mie ricerche, è leggerissima- 

 mente colorata in giallo nell'interno della massa, molto più intensamente alla 

 superficie, ove ha subito il contatto dell'aria atmosferica : fonde verso i 40° 

 e contiene, secondo le diverse preparazioni, dall' 1 ^ al 10 0 /° di acqua emul- 

 sionata. Per la saponificazione di efsa ho usato il metodo di A. Kossel e 

 H. Obermùller ( 3 ), che consiste nel trattare i grassi con etilato sodico. A tal 

 fine si disciolgono 30 gr. di sodio metallico in un litro di alcool assoluto, 



0) Bull. Soc. chini., 84. 42, p. 201. 



( 2 ) Monit. Scien., 1893, p. 227. 



( 3 ) Zeitscb. f. phys. Chemie, 14, p. 599. 



