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si riscalda a bagno maria e quindi vi si versano gr. 300 di lanolina già 

 fusa. La lanolina si discioglie completamente, mentre che il liquido va assu- 

 mendo una colorazione marrone scura. Seguitando a riscaldare a b. m. ed 

 agitando, quasi subito incominciano a depositarsi i saponi sodici, che sono 

 insolubili nell'alcool, finché il tutto si rappiglia in una massa gelatinosa. 

 Si lascia a ricadere ancora per 5 o 6 ore, quindi si distilla la maggior quan- 

 tità di alcool possibile, si ripiglia con acqua e si agita con etere. In tal modo 

 una buona quantità di saponi si disciolgono nell'acqua e la colesterina, l'iso- 

 colesterina ecc., vengono sciolti dall'etere. A tal punto l'operazione diventa 

 lunga e difficile, perchè l'acqua e l'etere si emulsionano così intimamente, 

 che la loro separazione avviene lentissima e non è mai completa, anche se 

 si lascia a sè per lunghissimo tempo. Cosicché bisogna limitarsi a togliere 

 quel poco di acqua ed etere che si chiarificano, e aggiungere ogni volta nuova 

 acqua e nuovo etere. A mano a mano che si procede, la separazione avviene 

 sempre più facilmente, e allora la parte rimasta indisciolta si dispone a for- 

 mare uno strato sospeso tra i due liquidi. In questo strato si distinguono 

 nettamente due parti: una sottostante di colore oscuro costituita dai saponi 

 poco solubili nell'acqua, la soprastante bianca costituita dall'alcool lanolinico. 

 Per separare questo dal resto dei saponi, si decanta l'acqua e l'etere e si 

 raccoglie il tutto sopra un filtro. Si torna a porre nell'estrattore la parte 

 solida, si tratta con acido solforico diluito per scomporre i saponi e si agita 

 di nuovo con etere. Gli acidi grassi liberi si disciolgono tutti nell'etere, e 

 l'alcool lanolinico rimane sospeso tra i due liquidi. Si separa poi per fil- 

 trazione. 



« L'alcool cerilico passa colla colesterina ed isocolesterina, quando si 

 tratta la prima volta con etere. Si separa per mezzo di cristallizzazioni fra- 

 zionate dall'alcool, raccogliendo la porzione più solubile e successivo tratta- 

 mento con carbone animale, che trattiene quel poco di sostanza bruna, che 

 si forma quando si tratta con etilato sodico. Si ottiene così un corpo che 

 non dà più le reazioni della colesterina e dell'isocolesterina. Il punto di fu- 

 sione di esso è assai basso, e ciò potrebbe essere dovuto a piccola quantità 

 di alcooli inferiori contenutivi, ma esso è in massima parte costituito dall'alcool 

 cerilico; e infatti basta cristalizzare due o tre volte dal cloroformio, per 

 averlo alla stato di perfetta purezza. Allora si presenta perfettamente bianco 

 e sotto forma di piccoli prismi riuniti. Seccato nel vuoto sull'acido solforico, 

 si ebbe all'analisi il seguente risultato: 



da gr. 0,2115 di sostanza si ebbero gr. 0,6352 di CO 2 e gr. 0,2713 di H 2 0: 

 quindi in 100 parti : 



C = 81,93 

 H = 14,27 



trovato 



calcolato per C"H 66 0 

 81,82 

 14,14 



