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ha numero di iodio. È insolubile nella potassa. Trattata con etilato sodico 

 a caldo in parte si combina col sodio e il composto che ne risulta è insolu- 

 bile nell'acqua. Trattando con acidi si riottiene l'alcool inalterato. È solubile 

 a caldo tanto nell'acido acetico come nell'anidride acetica e da questi si ri- 

 depone a freddo, senza contrarvi combinazione e quasi completamente. 



« Ho tentato di determinarne la grandezza molecolare col metodo ebul- 

 liometrico di Beckmann, ma l'alcool lanolinico non innalza per nulla la tem- 

 peratura del cloroformio in cui faceva l'esperienza. Non si può neppure adot- 

 tare il metodo della determinazione del punto di congelamento delle solu- 

 zioni, appunto per la sua poca solubilità a freddo in tutti i solventi. 



« Eiscaldato con acido bromidrico e con pentacloruro di fosforo, non ha 

 dati buoni risultati, perchè gli acidi alogenati lo resinificano in gran parte. 



« Composto benzoilico. — Si riscalda l'alcool con un eccesso di 

 anidride benzoica a 200° circa per 2 ore in tubo chiuso. Si ottiene così una 

 massa uniforme, bruna, che si lava prima con acqua per asportare l'acido 

 benzoico e l'anidride rimasta inalterata. Disciogliendo poi in alcool e preci- 

 pitando con etere, si ottiene l'etere benzoilico sotto forma di fiocchi bianchi 

 che si separano per filtrazione. 



« Disseccato a 100° fu sottoposto all'analisi e si ebbero i seguenti ri- 

 sultati : 



da gr. 0,1731 di composto si ebbero gr. 0,5064 di CO 2 e gr. 0,163 di H 2 0 

 quindi in 100 parti: 



« Tal composto si presenta sotto forma di una massa bianca, cerosa, 

 solubile in alcool, insolubile in etere. Fonde tra 65° e 66°. 



« Lasciato a sè per qualche tempo, subisce per l'azione dell'aria una 

 scomposizione, diventa più untuoso e imbrunisce. 



« Trattato con etilato sodico a caldo si scompone, dando nuovamente 

 acido benzoico e l'alcool primitivo. 



« Questo derivato benzoilico si può ottenere naturalmente anche trat- 

 tando l'alcool con cloruro di benzoile, ma in tal caso, come si accennava 

 sopra, si ha una profonda resinificazione dovuta all'acido cloridrico che si 

 svolge nella reazione, cosicché il reddito è quasi nullo. 



» L'alcool lanolinico non viene quasi per nulla attaccato dal perman- 

 ganato di potassio in soluzione alcalina. Invece si ossida molto facilmente 

 con acido cromico. 



« Gr. 5 di alcool furono posti in apparecchio a ricadere con grammi 200 



C = 79,77 

 H = 10,52 



trovato 



calcolato per Ci*H* s OC«H s CO 

 79,16 

 9,72 



Acido lanolinico. 



