Chimica fisica. — Dissociazione elettrolitica e legge della 

 diluizione nei solventi organici. C) Nota di G. Carrara, presentata 

 dal Corrispondente R. Nasini. 



« In due miei precedenti lavori ( 2 ) considerai l'andamento della velocità 

 di reazione tra il solfuro d'etile e il joduro d'etile soli o in presenza d'acqua 

 o di alcuni alcooli, e feci notare come certi solventi avevano la proprietà 

 di accelerare grandemente la reazione senza che vi prendessero parte alcuna, 

 e concludevo che l'influenza della natura del solvente spettasse esclusiva- 

 mente alla sua costituzione chimica anziché alle sue proprietà fisiche. Il Men- 

 schutkin ( 3 ), il solo che si fosse occupato prima di me di un simile argo- 

 mento studiando la formazione del ioduro di tetraetilammonio, accennava alla 

 probabilità che esistesse una certa relazione tra la facoltà acceleratrice e la 

 facoltà di conservare la conducibilità degli elettroliti, ed io nel mio lavoro 

 sopra citato appoggiavo tale ipotesi mostrando come fosse a preferenza negli 

 alcool, i quali come corpi del tipo acqua favoriscono la dissociazione, che 

 si riscontrava la maggiore velocità di reazione. 



« Nel presente lavoro espongo i risultati delle esperienze eseguite per 

 vedere quanto i fatti confermano l'ipotesi che la dissociazione elettrolitica 

 per parte dei solventi stia in intimo rapporto con la loro azione accelera- 

 trice. A questo scopo studio la conducibilità elettrica del joduro di trietil- 

 solfina in quei solventi dei quali avevo già studiata l'azione acceleratrice. 



« A prima vista questo processo può sembrare non troppo logico, e sem- 

 brerebbe invece che si dovesse studiare l'azione disgregante del solvente sopra 

 le sostanze che prendono parte alla reazione cioè il solfuro d'etile e il joduro 

 d'etile; ma se si pensa che queste due sostanze non sono elettroliti, è facile 

 prevedere quello che l'esperienze fatte hanno confermato, e che cioè sciolte 

 in solventi più o meno dissocianti si conserveranno pure non elettroliti. In- 

 tesa in questo modo la teoria della dissociazione elettrolitica non sarebbe 

 affatto applicabile a spiegare l'azione acceleratrice; invece, intesa nel senso 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico della R. Università di Padova. Sunto di 

 una Memoria che verrà pubblicata nella Gazzetta Chimica italiana. 



( 2 ) Sulla velocità di reazione tra il joduro d'etile e il solfuro d'etile soli o in 

 presenza d'acqua. Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. II, 2° sem., fascicolo 12°, 

 dicembre 1893. — Azione di solventi neutri sulla velocità di formazione del joduro 

 di trietilsolfina. Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. Ili, 1° sem., fascicolo 3°, 

 febbraio 1894. 



( 3 ) Weber die Afpnitàtskoeffìzienten der Alkylhaloide und der Amine. Zeitschrift 

 flir Physikalische Chemie VI, pag. 41, anno 1890. 



Rendiconti. 1894, Vol. Ili, 2° Sem. 50 



