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che la dissociazione elettrolitica del prodotto formatosi può e deve essere in 

 diretta relazione con la velocità di formazione la teoria, diventa applicabi- 

 lissima. Infatti nel caso da me studiato, e considerazioni analoghe potreb- 

 bero farsi per quello studiato dal Menschutkin, la formazione del joduro 

 solfinico dal joduro d'etile e solfuro d'etile è limitata dalla reazione inversa; 

 scomposizione del joduro solfinico (elettrolite) nei componenti (non elettroliti) 

 solfuro d'etile e joduri d'etile; si stabilirà un equilibrio tra il joduro e i 

 suoi prodotti di scomposizione come avviene in tutti questi casi e la ve- 

 locità diminuirà avvicinandosi allo stato di equilibrio: se avessimo mezzo 

 di togliere il joduro già formatosi, nuovo se ne formerebbe e si avrebbe 

 quindi una velocità maggiore. Ora se il solvente facilita la dissociazione elet- 

 trolitica del joduro formatosi noi otteniamo appunto lo scopo di eliminarlo: 

 dal sistema joduro di etile, solfuro d'etile e joduro solfinico passiamo al- 

 l'altro joduro d'etile, solfuro d'etile, iodione e trietilsolfinione, così il joduro sol- 

 finico o non ci sarà più o in alcuni casi ci sarà in quantità minore : in questo 

 modo del nuovo composto potrà formarsi e la velocità sarà maggiore. 



« Considerazioni analoghe a queste esposi brevemente nel mio lavoro 

 già citato per spiegare l'azione acceleratrice dell'acqua sulla formazione del 

 joduro di trietilsolfina, l'acqua non scioglie i prodotti che reagiscono, scioglie 

 e dissocia elettroliticamente il prodotto della reazione. 



« Anche prescindendo dalle relazioni che si potessero trovare tra la dis- 

 sociazione elettrolitica effettuata dai solventi e la loro azione acceleratrice, 

 questo mio studio sarà sempre un contributo ad una delle questioni più 

 interessanti della Chimica fisica attuale; cioè se e come si mantenga nei 

 vari solventi neutri la conducibilità di quelle sostanze che conducono al- 

 lorché sono sciolte nell'acqua e se valgono per essi quelle importantissime 

 leggi stabilite da Arrhenius, Ostwald, Nernst sul valore limite verso cui ten- 

 dono le conducibilità molecolari degli elettroliti. Fra tutte importantissima 

 è la verifica della legge della diluizione, la quale costituisce il più sorpren- 

 dente ravvicinamento tra la teoria delle soluzioni diluite e la teoria dei gas. 

 Già disse il Nernst (') che per mezzo di simili ricerche era principalmente 

 da sperarsi di giungere a conoscere l'essenza della dissociazione elettrolitica. 



« In questa questione esistono alcuni lavori di Vicentini, Cattaneo, Fitz- 

 patrik, Kablukoff, fatti qualche anno fa, ma che non portarono un contributo di- 

 retto alla questione sopra accennata. 



« In questo anno, quando le mie ricerche erano pressoché ultimate, com- 

 parve ( 2 ) un lavoro di Vollmer il quale studiando la conducibilità elettrica di 



(!) Nernst, Theoretische Chemie, pag. 314. 



( 2 ) B. Volmer, Die electrische Leìtfàhìgkeit. von eìnigen Sahen, in Aethyl- und 

 Methylalkool. Wied. Ann. Bd. LII, pag. 328, anno 1894. 



