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alcuni sali nell'alcool etilico e metilico, trovò che la conducibilità moleco- 

 lare è sempre minore che nell'acqua, è assai più grande in soluzione nell'alcool 

 metilico che nell'etilico e con l'aumentare della diluizione si avvicinava ad 

 un limite. Calcolò questi limiti cioè /x co per estrapolazione, e potè stabilire 

 che la legge della diluizione non si verifica : solo in qualche caso, come im- 

 plicitamente ammette l'Ostwald, si ha una prima approssimazione di essa. 

 In base a esperienze di Wòlfer sopra i punti di ebullizione di alcune solu- 

 zioni alcooliche potj comparare i valori di i per i sali da lui studiati, e trovò 

 che, sopra sette, solo per tre si avevano valori concordanti. Vòllmer crede che 

 si possa affermare con sicurezza che con l'aumentare del peso molecolare del 

 solvente la conducibilità limite diventa più piccola. Sopra questo lavoro avrò 

 occasione di ritornare. 



« A. Schlamp ( 1 ) si propose direttamente la questione del confronto fra 

 i valori di i, e esaminò ebullioscopicamente alcuni sali in soluzione nel- 

 l'acqua e nell'alcool propilico, e la conducibilità elettrica delle soluzioni pro- 

 piliche ; calcolò per estrapolazione il valore di fi co , ma non si occupò di 

 verificare la legge della diluizione. Per i valori di i trovò notevoli disac- 

 cordi, e sempre nel senso che i punti di ebullizione conducono a numeri che 

 non accennano a dissociazione, mentre la conducibilità elettrica porterebbe 

 ad ammetterla e assai progredita. Anche su questo lavoro avrò occasione di 

 ritornare. 



« Mejer Wildermann ( 2 ), ricercando se il metodo di Kohlrausch è appli- 

 cabile alle soluzioni di sostanze assai poco dissociate, e stabilendo poi per 

 queste un metodo più esatto, ebbe occasione di esaminare le soluzioni in alcool 

 etilico, non determinò i valori di fi co , ma indirettamente come dirò, cercò 

 di dimostrare mantenersi in alcuni casi la legge della diluizione in altri no. 



« Nelle mie ricerche ho adottato senza modificazioni il metodo di Kohl- 

 rausch. I solventi vennero tutti purificati con cure speciali e deacquificati 

 sulla calce, sull'ossido di bario ripetutamente e per alcuni si usò il solfato 

 di rame anidro ed il sodio. Per ognuno venne determinato il peso specifico 

 ed esattamente il punto d' ebullizione. — Venne tenuto conto della piccola 

 conducibilità dell'acqua; e si mostrò, sia determinandola direttamente, sia 

 determinando la conducibilità di miscuglio equimolecolare di joduro d'etile 

 e solfuro d'etile in soluzione nei vari solventi, la piccolissima conducibilità 

 propria del solvente. 



(*) A. Schlamp, Zur Dissociationstheorie der Losungen. Zeitschrift ftìr physika- 

 lische Chemie. Bd. XIV, pag. 972, fascicolo uscito il 15 giugno 1894. 

 ( 2 ) Zeitschrift far physikalische Chemie, XIV 2°, pag. 231. 



