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ed appunto per mezzo di queste analogie io aveva dimostrato come si pos- 

 sano interpretare alcune reazioni che presentano i nitroderivati, reazioni che 

 fino allora erano completamente oscure. Così io aveva accennato alla strut- 

 tura che si deve assegnare ai sali che taluni nitroderivati aromatici forni- 

 scono con gli alcali. Come è noto Victor Meyer ammetteva che in questi 

 nitroderivati gli atomi di idrogeno del residuo benzolico potessero venire 

 rimpiazzati dai metalli; e come tale egli riguardava il composto intensa- 

 mente colorato in rosso che si ottiene quando sopra il trinitrobenzolo si fa 

 reagire l'alcoolato potassico. Avendo Lobry de Bruyn dimostrato che tale 

 prodotto contiene alcool di cristallizzzazione, io aveva ammesso che esso 

 sia da considerarsi come un prodotto di addizione dell' alcoolato al residuo 

 nitrico : 



(0 



R.NO s + C 2 H 5 , OK = R— NOK 



(OC 2 H 5 , 



precisamente come Claisen ha trovato per gli eteri carbonici ('). 



Ultimamente Hantzsch e Rinckenberger ( 2 ) hanno osservato un fatto 

 analogo nel comportamento del trinitroetano rispetto alla potassa alcoolica. 

 Anche in questo caso essi ottengono un prodotto di addizione la struttura 

 del quale, secondo loro « si può difficilmente spiegare quando non si am- 

 metta che il nitrogruppo, in una prima fase, addizioni l'alcoolato come av- 

 viene per il gruppo carbonilico in alcuni eteri, p. e. 1' etere benzoico » . 

 All' alcoolato del dinitroetano, e rispettivamente ai suoi sali, spetta allora 

 la struttura 



CH 3X /O 



>CH.N— OC 2 H 5 . 



no/ \ok 



Come si vede, questo alcoolato del dinitroetano rappresenta un termine di 

 una nuova classe di composti dei quali si conoscono altri rappresentanti, 

 almeno sotto forma di sali, quali i prodotti di addizione dell'etilato sodico 



(') Berliner Berichte, 32, 8137; vedi anche pag. 629. 



(«) Recentemente Wohl (Bericte, 32, 3486) si giova delle stesse ipotesi per ispiegare 

 la trasformazione del nitrobenzolo in nitrofenolo per azione della potassa; anche egli 

 ammette la formazione di un prodotto intermedio di addizione degli alcali al residuo ni- 

 trico. Io non ritengo improbabile che come prodotto di addizione degli alcali al residuo 

 nitrico sia anche da riguardarsi il sale che si ottiene per azione della potassa sopra il 

 piperilnitropropilene, al quale io ho accennato in una precedente comunicazione. Tale 

 composto rassomiglia fino ad un certo punto ai nitroderivati aromatici, coi quali ha co- 

 mune l'aggruppamento — CH=ClN0 2 )— e sopra questo argomento ritornerò in una pros- 

 sima Nota. 



