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Nel caso del nitro-sito dell' isosafrolo, che per ebollizione con alcool dà 

 il perossido, si può ammettere che l'anidrificazione avvenga fra i due ossi- 

 drili nitrico ed ossimmico, nel senso rappresentato dallo schema: 



_C = NOH — C=N — 0 



— C = N0 2 H — C=N — 0 



in modo perfettamente analogo a quanto avviene nella formazione delle ani- 

 dridi delle diossime (azossazoli) : 



— C = NOH — C=N X 



I — I >• 



— C = NOH — C = N/ 



E siccome nella formazione di questi ultimi ha grande influenza la con- 

 figurazione delle ossime da cui derivano, così si può ammettere che anche 

 la formazione dei perossidi sia subordinata alla reciproca posizione dei due 

 ossidrili nelle nitrossime primitive. 



Questo modo di considerare i perossidi come anidridi di nitrossime, 

 permette di spiegare anche altre reazioni che i perossidi stessi presentano. 

 Come a suo tempo io ho avuto occasione di dimostrare i perossidi delle os- 

 sime, in generale, vengono più o meno facilmente decomposti dagli alcali 

 per dare prodotti i quali variano a seconda della natura dei radicali conte- 

 nuti nella loro molecola ed anche a seconda del numero di atomi di cui. è 

 costituito il loro anello. Queste reazioni si spiegano in modo soddisfacente 

 ammettendo che in una prima fase avvenga addizione degli alcali con soppres- 

 sione del legame che unisce i due atomi di ossigeno. I perossidi, p. e. della 

 forma 



R.C C.CH 3 



Il II 

 N.O— O.N 



per azione della potassa, si trasformano in composti ai quali con grande pro- 

 babilità spetta la struttura 



R.C.C(NOH).CH 2 



Il I ; 



N 0 



si può supporre che in una prima fase avvenga addizione dell'alcali nel senso 

 rappresentato dallo schema 



R.C C.CH 



Il II 

 N N 



I I 



O(HO) OH 



3 



