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dove R, per brevità indica il residuo aromatico. Siccome queste sostanze sono 

 assai poco solubili nella maggior parte dei solventi e facilmente alterabili, 

 finora non mi è stato possibile di determinare la loro grandezza molecolare. 

 A me tuttavia sembra probabile che la formola si debba raddoppiare come 

 nei nitrosocloruri, la cui struttura venne chiarita in seguito alle magistrali 

 ricerche di Adolfo von Baeyer. Sebbene i nitrositi del safrolo e dell' isosa- 

 frolo sieno senza dubbio costituiti in modo analogo, pure la diversa posizione 

 in cui è addizionata l'anidride nitrosa, impartisce loro una grande diversità 

 di comportamento. 



Il nitrosito dell' isosafrolo, per trattamento con alcali dà un composto 

 al quale spetta la struttura 



R.CH = C(N0 2 ).CH 3 , 



che in seguito sono riuscito a preparare anche sinteticamente per condensa- 

 zione del piperonalio col nitroetano. La formazione di questo composto con- 

 durrebbe ad ammettere che nella molecola del nitrosito un solo atomo di 

 azoto fosse direttamente unito al carbonio; invece è molto probabile che 

 tutti e due gli azoti sieno congiunti a due atomi di carbonio vicini, giacché 

 il nitrosito per semplice ebollizione con alcool perde una molecola d'acqua 

 per fornire un composto al quale senza dubbio spetta la struttura: 



R.C C.CH3 



Il II 

 N-O-O-N 



Il nitrosito del safrolo invece per analogo trattamento, cioè per ebollizione 

 con alcool, si trasforma in modo quantitativo in un isomero il quale, per 

 azione degli acidi minerali diluiti perde una molecola di idrossilammina per 

 dare origine ad un composto che con l' idrossilammina rigenera la sostanza 

 primitiva; questa deve perciò venire considerata come una ossima. Il deri- 

 vato carbonilico quando venga ossidato fornisce acido omopiperonilico 



R.CH 2 .COOH, 



non possiede i caratteri delle aldeidi e perciò si deve considerare come un 

 chetone. Per moderata riduzione in mezzo acido, questo chetone dà origine 

 ad un amminochetone ; resta quindi dimostrato che anche il secondo atomo 

 di azoto deve essere unito direttamente al carbonio e perciò la sua formola 

 non potrà essere che la seguente: 



R.CH 2 .CO.CH 2 .N0 2 ; 

 l' amminochetone avrà la struttura 



R.CH 2 .CO.CH 2 .NH 2 ; 



