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Trattando allo stesso modo con ioduro di metile il /?-etil-a-metilindolo, 

 si ottiene quasi esclusivamente la predetta /S-etil-/?-a-metilindolenina. 



Trattando parimenti il suo isomero a-etil-/?-metilindolo con ioduro di me- 

 tile si ha la /?/?-dimetil-a-etilindolenina pare descritta in questa stessa Nota. 



Il /?-metil-a-isopropilindolo per lo stesso trattamento fornisce la /?/?-dime- 

 til-a-isopropilindolenina già da me descritta ('). 



Da quanto è riferito in questa Nota risulta che le difficoltà ( 2 ) che si 

 opponevano ancora ad una chiara interpretazione di certi fatti secondo la nuova 

 forinola proposta per questi alcaloidi indolici sono tolte. 



Per quanto alla prima la stabilità dei C-benzoilderivati verso il perman- 

 ganato è spiegata ammettendo come ho fatto che possano esistere in forma 

 ciclica ; le reazioni citate nella seconda sono da paragonarsi a quelle che si 

 possono operare sul — CH 2 — compreso fra due gruppi negativi come sarebbe 

 quello dei dichetoni ecc. Della terza è già stata fatta parola in una mia Nota 

 precedente ( 3 ), e la trasformazione di un — CH 3 di un composto aromatico, 

 in gruppo aldossimico, non è più un caso unico, quantunque sia stato il primo 

 del genere osservato. Angeli e Angelico infatti hanno fatto l' interessante sco- 

 perta che il nitrito d' amile in presenza di etilato sodico converte il jo-nitro- 

 toluolo in ^-nitrobenzaldossima ( 4 ). Il 4° ed il 5° fatto sono chiariti in questa 

 Nota. 



A spiegare poi la mobilità degli idrogeni del metilene della /9/?.N-tri- 

 metil-a-metilenindolina che per successiva metilazione vengono sostituiti, 

 dando la j5/9.N-trimetiletilidenindolina e la jS/9.N-trimetilisopropilidenindo- 

 lina, e 1' azione del cloruro di fenildiazonio sulla medesima base, servono 

 bene i fatti trovati da Henrich ( 5 ) che ha operato le stesse reazioni sul- 

 l' etere glutammico COO(C 2 H 5 ) . CH = CH — CH 2 — COO(C 2 H 5 ) sostituen- 



(*) 



done l' idrogeno metilenico (*) con uno e con due metili e col residuo 

 — N = N — C 6 H 5 . Il caso non è perfettamente analogo, ma persuade che il 

 doppio legame può favorire in certi casi la mobilità dell' idrogeno. 



Le mie ricerche hanno poi posto in sodo che i nuclei pirrolici oltre 

 che nella forma ordinaria possono reagire secondo la forinola tantomera I. 



Ciò avviene per successiva addizione dei ioduri alcoolici al doppio le- 

 game e eliminazione di idracidi; ma che questo possa avvenire anche con 

 altri mezzi, lo provano le ricerche di Angeli e Spica ( 6 ) che dimostrano che 

 alcuni nitroso-indoli e pirroli sono indolonepirrolonossime. 



(') Gazz. Chini, it. 28-b, pag. 430. 



( 2 ) Questi Rendiconti, voi. VII, 2° seni., pag. 321. 



( 3 ) Gazz. Chini, it., 28-b, pag. 417. 



( 4 ) Questi Rendiconti Vili, 2° seni., pag. 32. 



( 5 ) Wiener Monatshefte, Vili, 2° sera., pag. 459. 



( 6 ) Questi Rendiconti, Vili, 1° sem., pag. 219. 



