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Chimica. — Adone del jodio sull' acido malonico in solu- 

 zione piridica. Nota di Giovanni Ortoleva, presentata dal Socio 

 Paterno. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sopra V isocanfora ( x ). Nota di Enrico Rimini, 

 presentata dal Socio Paterno. 



In alcuni lavori precedenti Angeli ed io abbiamo dimostrato che la per- 

 nitrosocanfora per azione dell' acido solforico concentrato si scinde in protos- 

 sido di azoto ed in un composto di natura chetonica, isomero della canfora, 

 e che noi abbiamo chiamato isocanfora: 



C 10 H 16 N 2 0 2 = C i0 H 16 0 -f N 8 0 . 



Questa trasformazione presenta uno speciale interesse anche pel fatto che il 

 pernitrosofencone e l' isopernitrosofencone, isomeri della pernitrosocanfora, per 

 analogo trattamento, si scindono del pari in protossido d'azoto ed in iso- 

 canfora. 



Ancora non è stabilita la struttura del fencone ; però la reazione da noi 

 scoperta dimostra che fra questo e la canfora debbano esistere relazioni assai 

 più strette di quel che esprimano le formule di struttura che finora vennero 

 attribuite al fencone. 



Come a suo tempo è stato dimostrato, l' isocanfora è un chetone perchè 

 fornisce un semicarbazone e l'ossima cosrispondenti. 



A differenza però della canfora è un composto non saturo perchè sco- 

 lora immediatamente il permanganato; questo viene inoltre confermato dal 

 fatto che fornisce un bisnitrosocloruro. 



Contiene però un doppio legame soltanto, giacché la diidroisocanfora 

 CioH 18 0, composto chetonico che si ottiene per ossidazione della tetraidro- 

 isocanfora, è satura. 11 potere rifrangente dell' isocanfora rende inoltre molto 

 probabile che nella molecola di questa sostanza sia contenuto l' aggruppa- 

 mento ( 2 ) : 



— 0 = c — CO — 



f 1 ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica della R. Università di 

 Palermo. Febbraio 1900. 



( 2 ) Angeli, Eend. Lincei. 



