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scopio che serva contemporaneamente per scosse ondulatorie e sussultorie. Si 

 aggiunga infine, come in altra occasione ho già detto, il maneggio più diffi- 

 cile e complicato dei sismoscopì ad effetto multiplo, ed il compenso limitato 

 che dai medesimi si ricava col disporre bensì d' un numero più grande di 

 ritmi d'oscillazione, ma tutti compresi entro ristretti limiti, press' a poco 

 quelli stessi che si utilizzano nei miei sismoscopì a doppio effetto. 



Chimica. — Nuove ricerche nel gruppo della canfora ('). Nota 

 di Enrico Rimini, presentata dal Socio Paterno. 



In continuazione agli studi che Angeli ed io abbiamo eseguiti intorno 

 all' azione dell' acido nitroso sulle ossime della canfora ( 2 ) e del fencone 

 ho estese le ricerche all'ossima dell'altro isomero saturo della canfora, il 

 tannacetone, ed ho studiato inoltre il comportamento dei pernitrosoderivati 

 della serie della canfora colle basi sia inorganiche che organiche. 



I risultati ottenuti sono abbastanza interessanti e credo opportuno di 

 riferirne brevemente in questa Nota preliminare. 



Come a suo tempo ho dimostrato, queste ossime reagiscono con l' acido 

 nitroso secondo 1' equazione : 



>C : NOH + NO,H = >CN,0 2 -f H 2 0 



per dare composti che ho chiamati pernitrosoderivati. Tali ossime si com- 

 portano quindi, rispetto a questo reattivo, in modo analogo alle idrossi- 

 1 animine : 



= C.NH.OH + N0 2 H = = CN(NO)OH + H 2 0. 



Le nitrosoidrossilammine però che in tal modo si ottengono hanno un 

 comportamento del tutto diverso da quello dei pernitrosoderivati. 



Uno dei caratteri più notevoli dei pernitrosoderivati è la facilità con 

 cui essi possono perdere una molecola di protossido d' azoto per dare origine 

 a composti di natura chetonica: 



>CN 2 0 2 = >CO + N 2 0. 

 Effettuando la scissione per mezzo di alcali in soluzione acquosa si 

 originano i chetoni primitivi (canfora, fencone, meutone) ; impiegando invece 

 acido solforico concentrato si ottiene il chetone primitivo p. es. nel caso del 

 mentone, oppure si ottengono chetoni isomeri non saturi (con rottura di un 



(!) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica farmaceutica dell'Università 

 lermo. Febbraio 1900. 



(?) Gazz. chini, ital. 1895, voi. I, pag. 406. 

 (») Ibidem 1896, voi. II, pag. 34, 45, 228. 



