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anello) come dalla pernitrosocanfora, dal pernitrosofencone, dall' isopernitro- 

 sofencone, dalla bromopernitrosocanfora e dal suo isomero. 



Il tannacetone necessario per queste ricerche provveniva dalla casa 

 Schimmel di Lipsia. L' ossima fu preparata col metodo consigliato nei su 

 citati lavori per la preparazione della canforossima e della fenconossima, 

 avendo però 1' avvertenza di partire da tannacetone purissimo, previamente 

 trattato con soluzione diluita di permanganato potassico per eliminare le 

 sostanze non sature ad esso commiste. 



Le piccole quantità di acido tannacetochetocarbonico che contempora- 

 neamente si formano per azione del camaleonte, vennero trattenute con ri- 

 petuti lavaggi della soluzione eterea del tannacetone con carbonato sodico. 



L' ossima che si separa dopo 1' eliminazione completa dell' alcool e l' ag- 

 giunta di acqua, venne solidificata per raffreddamento con miscela frigori- 

 fera ed il prodotto filtrato convenientemente purificato sciogliendolo in etere. 



Per lenta evaporazione del solvente l' ossima si deposita in magnifiche 

 squamine. Anche questa ossima, per trattamento con acido nitroso, dà un per- 

 nitrosoderivato. 



La soluzione eterea trattata con nitrato d' amile si colora dapprima in 

 giallognolo poscia in verde e dopo qualche minuto si separano magnifici cri- 

 stallini i quali con tutta probabilità sono costituiti da nitrato di tannace- 

 tilimmina. 



Come è noto, V ossima della canfora e quella del fencone si compor- 

 tano in modo perfettamente analogo. 



Per azione di acido nitroso in soluzione acquosa l' ossima si converte 

 del pari in un pernitrosoderivato. Il modo di operare è il seguente: Alla 

 soluzione eterea dell' ossima, addizionata di una soluzione acquosa concen- 

 trata di nitrito sodico, raffreddata con ghiaccio, si versa goccia a goccia 

 acido solforico diluito : man mano che si svolge acido nitroso, la soluzione 

 eterea sovrastante da incolora assume un colore giallastro che si va facendo 

 intenso e poi diviene bruno rossastro. Cessato lo sviluppo gassoso, si separa 

 la soluzione eterea dal liquido restante, la si lava ripetutamente con carbo- 

 nato sodico ed acqua, si asciuga con cloruro calcico, si elimina la maggior 

 parte dell' etere a bagno maria e le ultime tracce nel vuoto. 



Si può altresì modificare il metodo versando, colle dovute cautele, sulla 

 soluzione acetica dell' ossima la soluzione acquosa di nitrito, estrarre con 

 etere e trattare la soluzione eterea come precedentemente è detto. 



Si ottiene così un liquido rossastro che all' odore ricorda assai quello del 

 pernitrosomentone e che ha tutti i caratteri di un pernitrosoderivato. Infatti : 



I. Per riscaldamento esso si decompone con sviluppo di vapori rossi. 



IL Distillato in corrente di vapor acqueo, in presenza di potassa, svolge 

 protossido d' azoto e nel distillato passa un olio che all' odore si rivela per 

 tannacetone. Questo fu identificato trasformandolo nel semicarbazone. 



