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Chimica. — Azione del jodio sulì acido malonico in solu- 

 zione piridica (*). Nota di Giovanni Ortoleva, presentata dal Socio 

 Paterno. 



In seguito al risultato ottenuto coli' acido cinnamico ( 2 ), ho creduto 

 opportuno studiare 1' azione del jodio sulla soluzione piridica dell' acido 

 malonico, nella speranza di ottenere i jododerivati di quest' ultimo, non ancora 

 conosciuti. 



Aggiungendo jodio all' acido malonico in soluzione piridica, si ha difatti 

 una reazione piuttosto energica e si ottiene come prodotto finale una sostanza 

 bianca cristallina, che fonde con decomposizione a 250-252°. 



Credetti dapprima, che questo composto fosse un monojodomalonato di 

 piridina, tanto più che i dati analitici erano molto vicini alla composizione 

 di un corpo così costituito e contenente una molecola di alcool di cristal- 

 lizzazione. Il fatto però, che il prodotto non elimina alcool di cristallizza- 

 zione, ma si altera, divenendo bruno, quando è lungamente riscaldato a circa 

 150°, non avvalorava certamente questo primitivo modo di vedere. Il prodotto 

 inoltre non presentava nessuno dei caratteri richiesti da un composto di tal 

 natura; basti solo dire, che per azione del carbonato sodico, anche a caldo, 

 non eliminava piridina. 



Una stupenda colorazione azzurra che si manifesta, quando la sostanza 

 in soluzione acquosa viene ridotta con amalgama di sodio, mi mise sulle 

 tracce della vera natura del prodotto ; questo comportamento infatti è carat- 

 teristico dei sali di piridinbetaina, dai quali per riduzione con amalgama 

 di sodio si ottengono, secondo KMger, ( 3 ) derivati azzurri di una dipiridina 

 così costituita: 



CH CH 

 CH^\ N CH CH/XCH 



N 

 I 



E 



E allora era facile pensare che nel mio caso si fosse ottenuta una pi- 

 ridinbetaina, e che il composto fusibile a 250-252° fosse appunto il jodidrato 

 di questa base ; ciò eh' era tanto più facile supporre, inquantocchè il nitrato 

 di argento ne precipita il jodio quantitativamente. 



(1) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Palermo. 



(2) Gazz. chim. ital., voi. XXIX (I), pag. 503. 



(3) Journ. fiir pr. Ch. [2], t. 44, pag. 130. 



