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Iodidraio basico di piridinbetaina. 



Si disciolgono gr. 2 (1 molecola) di acido malonico in gr. 5 di piridina, 

 ed in questa soluzione si fanno cadere a piccole porzioni ed a brevi intervalli, 

 curando anche ogni volta di agitare, gr. 5 (1 molecola) di jodio polverizzato. 



Quando in tal modo se n' è aggiunto circa la metà, si nota un leggiero 

 innalzamento di temperatura ed insieme un passeggiero sviluppo di anidride 

 carbonica; allora è bene immergere in acqua fredda prima di aggiungere 

 tutto il resto del jodio. Così operando la reazione procede con un lento svi- 

 luppo gassoso, che poi continua per circa una mezz' ora. 



Dopo un po' di tempo il liquido di color bruno si rapprende in una 

 massa cristallina giallo bruna, la quale, stemperata con etere acetico, in cui 

 non è solubile, e lavata con alcool, si trasforma in una polvere bianca fusi- 

 bile a 175-180°. Il composto così ottenuto si purifica cristallizzandolo dal- 

 l'alcool, dal quale si separa in grossi e lunghi aghi bianchi, inalterabili 

 all'aria, che riscaldati anneriscono fortemente a 175-180° e fondono con 

 decomposizione a 250-252°. 

 All'analisi: 



I. gr. 0,1707 di sostanza diedero ce. 9,3 di azoto misurati alla temperatura 



di 12° e alla pressione di 761 mm. 



II. gr. 0,2025 di sostanza diedero ce. 11,6 di azoto misurati alla tempera- 



tura di 14° e alla pressione di 751 mm. 



III. gr. 0,3257 di sostanza diedero gr. 0,1888 di joduro di argento. 



IV. gr. 0,1858 di sostanza diedero gr. 0,1085 di joduro di argento. 



V. gr. 0,1761 di sostanza diedero gr. 0,0667 di acqua e gr. 0,2695 di ani- 



dride carbonica. 



In 100 t II HI IV V 



N 6,47 6,65 _ _ — 



T _ _ 31,32 31,55 — 



c _ _ — — 41,72 



H - 4 > 21 



Questi dati analitici conducono alla forinola C 14 H 15 0 4 NJ di un jodi- 



drato basico di piridinbetaina, per cui si calcola su 100 parti: 



N 6,96 



I 31,59 



C 41,79 



H 3,74 



0 15,92 



100,00 



È questo un corpo insolubile in etere, discretamente solubile nell'alcool 

 a caldo, solubilissimo nell'acqua fredda; la soluzione ha reazione acida.^ 



Si' discioglie con effervescenza nel carbonato sodico, però non elimina 

 piridina nemmeno portando a secco la soluzione. Il sale sodico che ne ri- 



