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caso si ottenne sempre il jodidrato basico, identico a quello da me descritto, 

 e mai il sale neutro. 



In una determinazione di jodio si ebbe infatti il seguente risultato : 

 Gr. 0,0459 di sostanza diedero gr. 0,0272 di joduro di argento. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C14H15O4N2I 



32,0 31,59. 



Chimica. — Sopra alcune trasformazioni del tetraidrocarba- 

 zolo C 1 ). Nota di G. Plancher, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Il tetraidrocarbazolo fu ottenuto da Graebe e Glaser scaldando a 300° 

 il cloridrato di carbazolina ( 2 ), e la sua costituzione rimase indefinita, finché 

 Zanetti ( 3 ) dimostrò che esso ha tutti i caratteri di un vero indolo, e che 

 perciò gli atomi di idrogeno addizionali debbono essere attaccati ad uno 

 stesso nucleo benzenico. Zanetti riuscì a trasformarlo in acido a-indolcarbo- 

 nico, e ne diede un metodo di preparazione atto ad ottenerlo in grande quan- 

 tità, per la riduzione del carbazolo con sodio ed alcool amilico. In seguito, 

 con Levi ( 4 ), dimostrò che esso reagisce con joduro di metile e con cloro- 

 formio come i veri indoli. Poco appresso Baeyer, ripetendo un' esperienza di 

 Drechsel ( 5 ), lo preparò condensando, con acido solforico, il fenilidrazone del 

 chetoesametilene ( fi ). Questo modo di formazione, perfettamente analogo alle 

 condensazioni che hanno condotto E. Fischer alla sintesi della maggior parte 

 degli indoli, confermò per questo corpo la costituzione datagli da Zanetti. 



Zanetti e Levi per l' azione del joduro di metile sul tetraidrocarbazolo 

 ottennero una base della composizione data dalla forinola C U H 17 N, che, se- 

 condo le idee che si avevano allora sulla metilazione degli indoli, conside- 

 rarono come un derivato di una idroacridina. Durante le mie ricerche sulla 

 metilazione degli indoli, che hanno modificata l' interpretazione, che si deve 

 dare di questo processo, ho creduto bene di estendere lo studio a questo 

 corpo specialmente interessante, per vedere se la metilazione, in questo caso, 

 procede come negli altri ( 7 ). 



Eealmente la metilazione del tetraidrocarbazolo, avviene come quelle 

 degli altri indoli. L' alcaloide di Zanetti e Levi ha la costituzione rappre- 

 sentata dalla formola I ; scaldata con acido jodidrico e fosforo a 230°, perde il 

 metile attaccato all'azoto e dà una base idrogenata C 13 H 17 N, alla quale 



(') Lavoro eseguito nel E. Istituto di Chimica Generale della E, Università di Bo- 

 logna. 



(*) Ann. d. Cliem., 163, 118. 



Gazz. chini, ital. 23, b, 294. 

 (<) Loc. cit., 24, b, 112. 

 p Journ. fiir. prakt. Chera. N. F., 38, 69. 

 (6) Ann. d. Chem., 278, 106. 



Q) Le esperienze vennero eseguite coli' aiuto del dott. G. Testoni. 



