— 219 — 



compete la forinola segnata II; la quale, ossidata con permanganato potas- 

 sico, perde due atomi di idrogeno per dare un alcaloide della composizione 

 C 13 Hi 5 N rappresentabile colla terza delle forinole qui sotto segnate: 



H ce, ? oh, ;.'< 



y\ \V°\ - /\ \/ c 



HC C C CH 2 HC C C CH 



2 



HC C C CH 2 HC C C CH 2 



H CH 3 H H H H 2 



H (ITT H 2 



,Cv x 3 /C v 



IL 



I II I I 



HC C C CH 2 

 \ C /\ N /\ C / 

 H H 2 

 III. 



Che così sia, viene dimostrato, oltre che dall' analogia di questi muta- 

 menti con quelli operati sulla trimetilmetilenindolina (*), dalla sintesi della 

 terza di queste basi per condensazione del fenilidrazone dell' «-mietilclieto- 

 esametilene. 



Questo fenilidrazone si condensa in due modi contemporaneamente, e dà 

 oltre la predetta base anche un corpo, non basico, di carattere indolieo che 

 sarà il metiltetraidrocarbazolo, della costituzione sottosegnata: 



H H 2 



y°\ ch 



HC CH „ 3 >C CH 2 



I II H I I 



HC C — NH — N = C CH 2 



\ G / \ c / 

 H H 2 



2 



H Ho H H 



£L ^ 3 /C v .Cv y Gs 



h/ ^C V \e 2 HC^ 



HC C C CH 2 HC C C CH 



2 



\ G / \ N /\ C / V \ N / ^ 



H H 2 H H H 



Metilcarbazolenina Metiltetraidrocarbazolo 

 (!) Gazz. chim. it. 28-6-342. 



