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La base C U H 17 N. Per avere puro questo alcaloide, ho trattato il pro- 

 dotto basico greggio della metilazione del tetraidrocarbazolo, con acido picrico 

 in soluzione alcoolica. Il picrato che si ottiene, si purifica cristallizzandolo 

 dall'alcool, in cui è poco solubile. Si separa in cristalli alle volte molto 

 sviluppati, di colore giallo aranciato, che fondono a 157-158°. Esso ha la 

 composizione data dalla forinola C 14 H„ N . C G H 2 . (N0 2 ) 3 . OH. Da questo 

 picrato, per distillazione al vapor <T acqua, a reazione alcalina e in corrente 

 di idrogeno, raccolsi nel distillato un prodotto oleoso più pesante dell' acqua 

 e incoloro, che dopo pochi giorni solidificò. Seccato rapidamente fra carta, 

 fuse a 57-58° circa, separando delle goccioline di acqua che intorbidavano 

 la massa fusa. Non lo potei analizzare, perchè in presenza dell' aria arrossa 

 rapidamente e si altera. Nel vuoto perde acqua e diventa liquido. Estratto 

 con etere e seccato con potassa fusa di recente, dopo eliminazione del sol- 

 vente a bassa temperatura, resta sotto forma di un liquido denso, legger- 

 mente roseo, capace di cristallizzare. Per poco che si innalzi la temperatura, 

 esso libera, invece, abbondanti quantità di acqua, anche quando l'estratto etereo 

 dopo lungo soggiorno sulla potassa, mostrava di non cederle più affatto umi- 

 dità. Distillandolo nel vuoto passa prima una porzione acquosa torbida, ma 

 la maggior parte del prodotto distilla costante a 180-181° e 31 mm. Non 

 cristallizzò più affatto, dopo questo trattamento e constava esclusivamente 

 della base di Zanetti e Levi. 



Probabilmente, questo alcaloide idrato contiene ima molecola d'acqua 

 più della base C U H 17 N e gli compete la forinola costituzionale: 



H H 2 



/\ s G \ 



HC C C CH, 



I II I I 

 HC C C CH, 



H CH 3 H2 

 C u H 19 NO 



Un termine analogo, quantunque prevedibile, non è ancora stato ottenuto 

 dalla metilazione degli indoli. Esso costituirebbe la forma pseudoammonica, 

 e serve bene, come altrove ampiamente esporrò, per spiegare la formazione 

 delle alchilidenindoline. 



La base distillata, tanto come il prodotto greggio, sottoposta, in solu- 

 zione eterea, ad una corrente di acido jodidrico secco, dà un jodidrato della 

 composizione data dalla forinola C 14 H 17 N.HI. Esso è solubile, ma non 

 molto, nell' alcool e cristallizzato ripetutamente fonde a 211° e si decompone 

 a 225° circa. 



La base C 13 H 17 N. Scaldando il jodidrato fusibile a 211°, con acido 

 jodidrico e fosforo, per 6 ore a 150° e quindi per altre 6 a 200-230°, resta 



