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nel tubo un iodidrato cristallino incoloro, corrispondente alla quasi totalità 

 del prodotto messo a reagire. Separato per filtrazione su lana di vetro, cri- 

 stallizzato, precipitandolo con etere dalla soluzione alcoolica; e in seguito 

 cristallizzato dall'alcool assoluto fonde a 196°-197°. La sua composizione è 

 rappresentata dalla forinola C 13 H 17 N.HI. Sciolto in acqua e trattato con 

 soluzione acquosa di picrato sodico, diede un picrato color giallo chiaro, molto 

 solubile in alcool, che cristallizzato dal benzolo fonde a 161° circa. La base 

 che si libera dal iodidrato per azione degli alcali, ha odore simile a quello 

 del timolo e ricorda perfettamente la trimetilindolina di Ferratini ( 1 ). Essa 

 è secondaria, perchè dà una nitrosoammina che fornisce la nota reazione co- 

 lorata di Liebermann, e perchè si combina con grande facilità coli' isocianato 

 di fenile. La sua composizione si deduce da quella del suo iodidrato. 



La base C 13 H 15 N. Si ingenera ossidando a bassissima temperatura, con 

 permanganato potassico a reazione alcalina la base C i3 H n N. Estratta con 

 etere, fu trasformata nel suo picrato, il quale è un corpo giallo carico assai 

 poco solubile in alcool etilico, che fonde a 170° ed ha la composizione 

 data dalla forinola C 13 H 15 N . C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH. Avendo sempre operato 

 su piccole quantità di prodotto non ho fatto altri derivati di questa base, 

 ma nei diversi trattamenti ha mostrato di avere le proprietà delle indole- 

 nine; il suo odore poi assomiglia perfettamente a quello della trimetilindo- 

 lenina ( 2 ) quantunque sia molto meno marcato. 



Sintesi della base C 13 H 15 N. La gentilezza del prof. N. Zelinsky, che 

 mi ha spedito un saggio dell' a-metilchetoesametilene da lui scoperto, mi ha 

 messo in grado di preparare, per via sintetica, questa base; per il che io 

 mi sento molto grato all' illustre chimico russo e gli dichiaro la mia viva 

 riconoscenza. 



Il chetone da me impiegato pesava gr. 1,3, fu convertito nel suo fenilidra- 

 zone che bolle a 204°-205° e 33 mm., e venne condensato con gr. 7 di cloruro 

 di zinco, sciolti in 4,5 di alcool, scaldando a bagno maria per un intera gior- 

 nata. Il prodotto, alcalinizzato con potassa acquosa ed estratto con etere, fu 

 diviso, con trattamenti opportuni, in due parti presso a poco uguali, l'una 

 basica e l' altra no. La prima aveva lo stesso odore della base ottenuta dal- 

 l' ossidazione, e gli stessi caratteri ; non divenne cristallina, ma è probabile 

 che divenga tale, stando in riposo e lentamente. Diede un picrato C 13 H 15 N. 

 C 6 H, (N0 2 ) . OH identico al suddescritto, che fase a 170°. La parte indolica 

 divenne cristallina. Anch' essa diede un picrato che ha color rosso-bruno e 

 si separa in aghi finissimi. Non è ancora stato studiato. 



0) Gazz. chim. it, 23, b, 115. 

 (2) Loc. cit,, 28, b, 372 e 437. 



