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In quanto alla posizione occupata dal mercurio in questi composti, seb- 

 bene io non abbia fatte speciali esperienze per determinarla, pure non esito 

 ad ammettere, basandomi sui fatti già più volte da me osservati (*), che il 

 metallo si trovi in posizione farà. 



Anidride ossimercuriobenzoica : HgC tì H 4 C0. 



I 0 L 



La preparazione di questo composto fu praticata fondendo insieme una 

 miscela composta di gr. 32 di acetato mercurico con gr. 20 di acido ben- 

 zoico. La massa scaldata entro ampio tubo di vetro disposto in bagno d' olio, 

 entrò in fusione verso 100°. A 130° circa si manifestò una viva reazione 

 che durò lungamente intanto che la temperatura si mantenne fra 130°-140°. 

 Il liquido si intorbidò e si fece poi leggermente pastoso. Si mantenne il 

 riscaldamento fintanto che un saggio del prodotto trattato con potassa cau- 

 stica non produsse più ossido giallo di mercurio. Si gettò la massa nell'acqua 

 e si lasciò raffreddare con che divenne solida e friabile. Si ridusse in pol- 

 vere fine e si trattò con acqua ed ammoniaca, e si ebbe una quasi com- 

 pleta soluzione. Si filtrò, si aggiunsero al liquido 70 gr. di carbonato di 

 sodio cristallizzato, si portò all' ebollizione che si mantenne per circa due 

 ore, si lasciò raffreddare, si filtrò, e si trattò con una corrente di anidride 

 carbonica. Si formò un abbondante precipitato polveroso bianco che fu rac- 

 colto, lavato, e trattato con la soluzione ordinaria di carbonato d' ammonio, 

 adoperando di questo reattivo la quantità necessaria a sciogliere completa- 

 mente il prodotto. Si ebbe un liquido leggermente giallo il quale depose poi ben 

 cristallizzato l' ossimercuriobenzoato d' ammonio che sarà descritto più avanti. 

 Da questo sale si preparò poi 1' anidride ossimercuriobenzoica stemperandolo 

 nell'acqua e trattandolo son acido acetico in eccesso, raccogliendo il pro- 

 dotto, lavandolo con acqua, e seccandolo. Dall' ossimercuriobenzoato d' am- 

 monio si ottenne 1' anidride anche trasformandolo primamente in sale di sodio, 

 facendolo bollire con soluzione di carbonato di sodio fino a che più non si 

 svolgeva ammoniaca, lasciando raffreddare, filtrando, e precipitando poi 

 mediante corrente di anidride carbonica. 



Ottenuta col primo metodo 1' anidride ossimercuriobenzoica è una pol- 

 vere bianca, amorfa: col secondo metodo si ha in forma di mammelloni 

 microscopici. 



È insolubile nei solventi ordinari. È difficilmente decomposta per opera 

 degli acidi minerali. Esposta all' azione del calore non fonde ; ma, fortemente 

 scaldata, si scompone con viva deflagrazione. 



Analisi. — Calcolato: Hg % 62,50. — Trovato: Hg % 62,31, 62,23, 

 62,32, 63,11, 62,67, 62,54. 



(i) Gazz. Chim., XXIII, b. 521-529. 



Rendiconti. 1900, Voi. IX, 1° Sem. 34 



