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1.3.5. Trinitro- 2. clorobenzolo (cloruro di piorile) 



C 0 H 2 0 tì N 3 CI = 247,5 



0,85 0°,12 192,9 34,6 



2,04 0°,26 217 30,6 



3,12 0°,39 221 30,1 



2.4.6. Trinitrofenolo (acido picrico) d H 3 0 7 N 3 === 229 



0,56 0°,08 193,9 32,7 



1,80 0°,24 207 30,8 



2,89 0°,40 200 31,7 



2.4.6. Trinitroanisolo (picrato di metile) C 7 H 5 0 7 N 3 = 243 



0,267 0°,05 148 45,5 



0,62 0°,09 190 35,2 



2,01 0°,26 214 31,4 



3,44 0°,46 207 32,4 



Cloruro di p-nitrobenzoile C 7 H 4 0 3 N CI = 185,5 



0,43 0°,08 148,9 34,5 



1,06 0°,20 146,8 35,0 



2,35 0°,41 159,7 32,3 



N itro metano CH 3 0 2 N = 6 1 



0,79 0°,35 62,5 27 



1,65 0°,74 61,7 27,3 



3,16 1°,33 65,8 25,6 



Nitroetano C 2 H 5 0 2 N=75 



1,01 0°,365 76,6 27,1 



2,23 0°,77 80,2 25,8 



3,64 1°,23 81,9 25,3 



Tricloronitrometano (Gloropicrina) C0 2 NC1 3 = 164,5 



0,60 0°,10 166,2 27,4 



2,12 0°,34 172,6 26,3 



4,29 0°,67 177,3 25,7 



Come si vede, la dissociazione è sempre abbastanza notevole; essa è 

 per taluni corpi assai spinta, sopratutto, come è naturale, a concentrazioni 

 assai piccole. È assai notevole il fatto che l'acido picrico non è per nulla 



