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Eelativamente alla quantità di prodotto che danno nella reazione restano 

 confermate le leggi di MentcheuMne ( l ) siili' eterificazione degli alcoli, impe- 

 rocché si ha sempre minor rendimento dell' etere corrispondente se si impie- 

 gano successivamente alcoli pimarì, secondari o terziari. Ho voluto estendere 

 lo studio di questa reazione ai fenoli, ma di questa parte del lavoro, della 

 quale mi occupo presentemente, renderò conto in una prossima comunicazione. 



Etere biisopropilico. 

 PM = 176. 



Operando con alcool isopropilico sia a freddo che a caldo si ottiene molto 

 minor prodotto che usando l' isomero alcool propilico normale. L' etere che si 

 ottiene è inodoro e colorato leggermente in giallo-verdastro. Bolle a 112°-113°. 



Densità 0,917° a 15°. 



All'analisi: gr. 0,2441 di sostanza diedero gr. 0,5328 di C0 2 egr. 0,2484 



di H 2 0, cioè per cento: 



calcolato per C 9 H 20 0 3 trovato 



C 61,81 61,77 



H 11,30 11,81 



Etere bibutilico terziario. 

 PM . 204. 



Bisogna operare a caldo perchè il trimetilcarbinol fonde a 28°. 



La reazione avviene bene ma lentamente e con prodotto scarso, ciò spe- 

 cialmente perchè il trimetilcarbinol scioglie pochissimo la potassa. L' etere è 

 liquido, incoloro e di odore irritante. . 



Bolle a 209°-210°. 



Densità: 0,921 a 15°. 



All' analisi : gr. 0,3121 di sostanza diedero gr. 0,7428 di C0 2 e gr. 0,3317 



di H 2 0, cioè per cento : 



calcolato per C» H 23 0 3 trovato 



C 64,70 64,91 



H 11,76 21,91 



Etere bi caprili co. 

 PM = 260. 



L' alcool usato in questa esperienza è l' alcool capri lieo di fermentazione 

 od essilico che bolle a 150°. La sua costituzione non è ben conosciuta, ma 

 si ammette che sia primario poiché per ossidazione dà 1' acido caproico. La 



(i) Deutsch. Ch. Ges. XII. 1882. 



