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reazione avviene facilmente e con prodotto abbondante, quasi teorico, e ciò 

 conferma l' ipotesi che 1' alcool in questione sia primario. 



L' etere dicaprilico che si ottiene è un liquido leggermente giallastro, di 

 odore irritante: bolle a 180°. 



Densità 0,987 a 15°. 



All'analisi: gr. 0,3111 di sostanza diedero gr. 7917 di C0 2 e gr. 0,4612 

 di H 2 0, cioè per cento : 



calcolato per C 15 H 32 0 3 trovato 



C 69,23 69,41 

 H 12,31 12,47 



Etere biottilico. 

 PM = 316. 



La reazione non avviene a freddo, ma solo dopo leggero riscaldamento 

 ed il prodotto è poco abbondante. 



L'etere biottilico della glicerina è un liquido leggermente colorato in 

 giallo: ha odore fortemente irritante. Bolle a 224°. 



Densità: 0,990 a 15°. 



All' analisi: gr. 0,2317 di sostanza diedero gr. 0,6127 di C0 2 e gr. 0,2688 

 di H 2 0, cioè per cento : 



calcolato per C 19 H 40 0 3 trovato 

 C 72,01 72,17 

 H 12,65 12,90 

 Etere bibenzilico. 

 PM = 272. 



L' alcool benzilico scioglie poco bene la potassa e riscaldandolo per faci- 

 litare la soluzione, si ottiene facilmente la formazione di benzoato potassico 

 e toluene secondo la nota reazione: 



3C, H 7 OH + KOH C 7 H 5 K0 2 + 2C 7 H 8 + 2H 2 0. 



Infatti il benzoato potassico si separa e cristallizza in aghi aggruppati 

 ed il toluene si può facilmente separare per distillazione frazionata a 97° che 

 è il suo punto di ebullizione. Ma se si scaldano la potassa e 1' epicloridrina 

 lentamente, e si aggiunge goccia a goccia l' alcool benzilico, si ottiene la rea- 

 zione solita con deposito di cloruro potassico. 



Questa reazione non è così viva e rapida come per gli altri alcoli: tut- 

 tavia si giunge a separare un liquido chiaro, opalescente, di odore debolmente 

 aromatico che bolle a 157°-158°. 



Densità 0,918° a 15°. 



All' analisi : gr. 0,2721 di sostanza hanno dato gr. 0,7503 di C0 2 e gr. 0,2552 

 di H 2 0, e per cento : 



calcolato per Ci, H 20 0 3 trovato 

 C 75,00 75,21 

 H 7,35 7,45 



