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traccie di sostanza cristalloide che possono di per sè determinare i piccoli 

 abbassamenti in questione. 



Una prova decisiva dell'esistenza reale di una pressione osmotica dovuta 

 al colloide si credette di avere nella esperienza di Linebarger (*), il quale 

 misurò la pressione osmotica determinata dall'acido wolframico in una cellula 

 chiusa da una membrana animale non permeabile pei colloidi, ma permeabile 

 invece per i cristalloidi che possono rimanere nella soluzione. Però anzitutto 

 Sabanejeff ( 2 ) provò più tardi la non esistenza dell'acido wolframico colloidale; 

 e ad ogni modo un'esperienza isolata non sarebbe concludente ; anche così 

 operando errori sono possibili ed anche facili, poiché tino a che la dialisi 

 non è assolutamente terminata, ed il cristalloide non ha assunto la identica 

 concentrazione dentro e fuori della cellula, esso esercita sempre una pressione 

 uguale alla differenza delle due concentrazioni. 



La questione che noi ci siamo posti ne involge un'altra. Se le soluzioni 

 colloidali sono vere soluzioni e le loro pressioni osmotiche reali per quanto 

 piccole, la differenza fra esse e le soluzioni ordinarie è puramente graduale; 

 è da aspettarsi quindi che vi siano sostanze formanti un passaggio fra i cri- 

 stalloidi ed i colloidi. Nel caso inverso la differenza deve essere sostanziale, 

 senza transizione. In realtà si hanno molte sostanze, ad es. la destrina, l'acido 

 molibdico ecc., che vennero chiamate semi- colloidi perchè in soluzione dimo- 

 strano aggregati molecolari considerevoli, ma non enormi come quelli dei 

 veri colloidi. 



Noi abbiamo anzitutto preparato le soluzioni di alcuni veri colloidi e 

 quindi quelle di alcune di questi semi-colloidi, e ne abbiamo studiato le 

 proprietà. 



Abbiamo anzitutto sperimentato sulle soluzioni dei seguenti colloidi : 

 acido silicico, idrato ferrico, idrato cromico, ferrocianuro ferrico, albumina 

 d'uovo e gelatina. Dei metodi di preparazione e dei dettagli delle esperienze 

 parleremo diffusamente altrove. 



Il metodo generale seguito fu il seguente : Le soluzioni venivano sotto- 

 poste alla dialisi durante un periodo mai inferiore a due settimane, e talvolta 

 superiore ad un mese. Durante questo periodo, e specialmente nei primi giorni, 

 veniva assai spesso cambiata l'acqua nel recipiente esterno. 



Durante questa dialisi nessuna traccia di sostanza colloide diffondeva 

 attraverso il dializzatore ; ciò per alcune sostanze come l' idrato ferrico o me- 

 glio ancora l'azzurro di Berlino era assai facile da riscontrare anche per pic- 

 colissime traccie. Allorché il liquido esterno non palesava più traccia apprez- 

 zabile del cristalloide impiegato nella preparazione, si cambiava ancora l'acqua, 

 si lasciava la soluzione colloidale ancora per alcuni giorni in equilibrio con 



(1) Silliman Journ. [3] XLIII, 218. 



(2) Zeitschr. anorg. Chemie, XIV, 354. 



