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Chimica. — Preparazione e caratteri dell' ce- pirrihir etano ('). 

 Nota di A. Piccinini e L. Salmoni, presentata dal Socio Gr. Ciamician. 



Nel campo dei derivati pirrolici e indolici non si era ancora sperimen- 

 tata la bella serie di reazioni, proposta dal Curtius, per ottenere la sostitu- 

 zione del carbossile col gruppo amminico e fondata su alcune trasformazioni 

 delle idrazidi degli acidi ( 2 ). 



Abbiamo perciò intrapreso una serie di studi in proposito, incominciando 

 coli' acido a-pirrolcarbonico. 



Diciamo subito che finora non ci è stato possibile di raggiungere l' ul- 

 timo termine cui dovevano condurre le reazioni del Curtius; sembra infatti 

 che l' aminopirrolo, conformemente, del resto, a quanto lascia prevedere la 

 teoria, sia così instabile da non reggere all' azione di parecchi reattivi. Sic- 

 come però noi abbiamo operato finora con piccolissima quantità di prodotto, 

 non è escluso che si possa giungere anche alla preparazione dell' aminopir- 

 rolo, per la via che abbiamo scelta. Comunichiamo quindi i risultati otte- 

 nuti fino ad oggi, nell' intento di assicurarci V indisturbato proseguimento 

 delle nostre ricerche. 



L' idrazide dell' acido a-carbopirrolico 



CH 



HC 



HC ^/C.CO.NH.NH, 

 NH 



si forma quantitativamente riscaldando l' etere metilico dell' acido con la quan- 

 tità necessaria di soluzione acquosa di idrato d' idrazina al 50 per cento. La 

 reazione si svolge rapidamente e l' idrazide separasi in forma di polvere in- 

 colora, pesante, cristallina, la quale purificata per cristallizzazione dall' alcool 

 diluito, fonde a 231-232° con ingiallimento verso 210°. Come tutte le 

 idrazidi primarie è dotata di proprietà riducenti energiche e si condensa 

 colla massima facilità, colle aldeidi ; il pirroilidrazone della benzaldeide, 

 C 4 H 4 N . CONH — N=CH . C 6 H 5 , cristallizza in pagliette incolore e fonde 

 a 164-165°. 



L' acido nitroso agisce in modo normale sulla pirroilidrazide, trasfor- 

 mandola totalmente nella a-pirroilazide : 



HC CH 



HCl /C.CO.N< H 

 NH X N 



0) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Bologna. 

 ( 2 j Curtius, Beri. Ber. 29-782. 



Rendenti. 1900, Voi. IX, 1° Sem. 47 



