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questa sostanza è insolubile nell' acqua fredda, solubilissima nell' etere, solu- 

 bile pure senza scomposizione nell'alcool freddo; fonde a 105° con svolgi- 

 mento di gas ; deflagra debolmente scaldata su lamina di platino. L' idrogeno 

 nascente in ambiente acido la trasforma totalmente in a-carbopirrolamide. 



L' a-pirroilazide, bollita con alcool assoluto, subisce la caratteristica 

 trasformazione osservata dal Curtius in tante azidi e, svolgendo azoto, pro- 

 duce il corrispondente pirriluretano : 



HC 

 HC 



NH 



CH 



A 



C.CO.N< || 

 X N 



HC 

 HC 



CH 



C.N< 



NH 



,H 



^COOC,H 5 



L' a-pirriluretano cristallizza in lunghe laminette od aghi piatti perfet- 

 tamente incolori, fondenti a 55-56°; manifesta già molto evidentemente le 

 sue relazioni coli' aminopirrolo per l' instabilità notevolissima che gli è propria ; 

 arrossa all'aria e sembra ehe sia alterato assai più dagli acidi diluitissimi 

 o sparsi nell' aria allo stato di vapore, che da quelli concentrati. Ha carat- 

 tere basico ; si scioglie quindi negli acidi minerali diluiti, trasformandosi poi, 

 più o meno sollecitamente, in resina. Nell'acido cloridrico concentrato si 

 scioglie con lieve arrossamento; questa soluzione può esser bollita per brevi 

 istanti senza che l'uretano si alteri; infatti neutralizzando l'acido con po- 

 tassa l' uretano si riprecipita inalterato ; in altre condizioni l' acido cloridrico 

 concentrato agisce però anche diversamente, come diremo più avanti. 



Trattando con acido nitroso la soluzione dell' uretano in acido cloridrico 

 al 50 per cento, si forma il corrispondente nitroso-derivato 



HC 

 HC 



CH 



C.N< 



NH 



.NO 



^COOC 2 H 5 



che si precipita neutralizzando la soluzione con carbonato sodico. E una pol- 

 vere giallognola cristallizzabile dall' alcool, e, colle dovute precauzioni, anche 

 dall' acqua ; non fonde, ma si scompone intorno a 200°. Di questa sostanza 

 che finora non si ebbe che in piccole quantità, eseguiremo uno studio completo. 



Neil' anidride acetica il pirriluretano si scioglie senza alterazione, a 

 freddo; riscaldando a bagnomaria verso 50-60°, si osserva la formazione di 

 una sostanza dotata di intenso colore rosso traente al violetto; contempora- 

 neamente formasi pure un derivato acetilico cristallizzabile, che può essere 

 estratto diluendo con acqua e neutralizzando con un alcali debole. 



Neil' intento di riconoscere il comportamento del pirriluretano in alcuna 

 delle reazioni generali degli uretani sostituiti, lo abbiamo sottoposto all' azione 

 degli alcali caustici e dell' ammoniaca in soluzioni acquose, e a quella del- 



