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risultati conformi in gran parte a quelli già ottenuti dal Berthelot col- 

 1' unica differenza che non potei riscontrare l' acido acetico, più volte isolato 

 dal predetto autore ; l' acido nitrico invece mi ha dato risultati, i quali, al- 

 meno per quanto a me consta, non erano ancora stati ottenuti. 



Infatti, ossidando 1' acetilene in opportune condizioni con acido nitrico 

 della densità 1,52, ho ottenuto parecchi prodotti, di cui alcuni sono di na- 

 tura acida, altri di carattere neutro. 



Tra i primi ho potuto isolare ed identificare il nitroformio (C(N0 2 ) 3 H) 

 che analizzai allo stato di sale potassico ed ammonico, constatando per cia- 

 scuno di essi le caratteristiche indicate da Schisckoff ( 2 ), da v. Meyer ( 3 ) e più 

 recentemente da Hantzsch ( 4 ). 



Il nitroformio costituisce la parte più importante delle sostanze acide 

 formatesi nell' ossidazione, quando si prescinda dall' anidride carbonica che 

 si svolge sempre in copia nella reazione. 



Gli altri acidi che accompagnano il nitroformio sembrano essere di na- 

 tura molto più complessa; sono solidi e una parte notevole di essi cristal- 

 lizza dal benzolo in aghi giallo-chiari, fondenti a 145°-150°; sembra tuttavia 

 che una frazione della miscela subisca per 1' ebollizione col benzolo una de- 

 composizione parziale con sviluppo di acido cianidrico. 



Dai prodotti neutri ho potuto isolare principalmente due sostanze : V una, 

 che si forma in scarsa quantità, è liquida, si può distillare nel vuoto, 

 a 15 min. di pressione bolle a 92°, e si presenta come un olio giallo chiaro 

 di odore aromatico, insolubile nell'acqua di cui è più pesante. 



L' altra, solida, è solubile nella maggior parte dei solventi comuni : etere, 

 alcool, acqua, benzolo, etere di petrolio, e da tutti questi si può fare cri- 

 stallizzare. Si separa da tutti sotto forma di aghi bianco-giallastri che comin- 

 ciano a rammollire a 116°, fondendo a 120°. È assai stabile, e scaldata su 

 lamina di platino deflagra debolmente, lasciando abbondante residuo di car- 

 bone ; se si opera in un tubetto, si avverte nettamente l' odore di acido prus- 

 sico. L' analisi di questa sostanza ha condotto alla forinola C 6 H 4 N 4 0 3 . 



Nulla si può dire per ora sulla costituzione di questo corpo ; però non 

 sembra cosa azzardata il supporre che esista qualche relazione di struttura 

 tra esso e 1' eulite C 6 H 6 N 4 0 7 , che si ha per azione dell' acido nitrico sul- 

 1' acido itaconico ( 5 ). È per altro probabile che la materia in questione con- 

 tenga qualche gruppo CN, perchè bollita colla potassa alcoolica svolge am- 

 moniaca. 



(') Berthelot, Comptes rendus, LXIV, pag. 35; Ann. Supp. 5, pag. 95, e 150 pag. 374, 

 » Bulletin Société chimique 1870, febbraio, pag. 193 e maggio, pag. 113; 

 Berichte 1870, pag. 142. 



( 2 ) Schisckoff, Annalen 101, pag. 213; 103, pag. 364. 



(3) V. Meyer, Ann. ISO, pag. 172. 



(4) Hantzsch, Berichte XXXII, pag. 628. 



( 5 ) Beilstein, Handb. d. Org. Oh., Bd. IV, pag. 716. 



