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Da quanto ho osservato risulta nuovamente dimostrata la tendenza che 

 ha l'acetilene di dare prodotti condensati con reagenti vari, tendenza già 

 nota in passato e che riceve conferma anche nel recentissimo lavoro del 

 Band('), il quale per azione del cloruro di alluminio sull'acetilene, ottenne 

 composti contenenti molti atomi di carbonio. 



Mi riserbo di pubblicare altrove e per esteso i metodi seguiti nelle mie 

 esperienze. 



Chimica. — Sul comportamento dei nitroderivati sciolti in 

 acido formico. Nota 2 a di Gr. Bruni e P. Berti f), presentata 

 dal Socio G. Ci amici an 



In questa nota riferiamo il seguito delle esperienze da noi eseguite sulla 

 dissociazione dei nitroderivati aromatici sciolti in acido formico. 



Nella Nota precedente ( 3 ) avevamo indicato come il punto più impor- 

 tante da risolversi per studiare la causa di questa dissociazione fosse il se- 

 guente: se la presenza di un atomo di idrogeno mobile nella molecola sia 

 necessaria alla dissociazione del composto. 



A tale scopo ci siamo proposti di studiare il comportamento delle solu- 

 zioni del trinitromesitilene C 6 (CH 3 ), . (N0 2 ) 3 nel quale non esiste più alcun 



1.3.5 J.4.6. 



atomo di idrogeno mobile confrontandolo con quello degli altri nitroderivati 

 e segnatamente di alcuni i quali avessero ancora un atomo di idrogeno. 

 Come corpi che presentassero tali condizioni scegliemmo il dinitromesitilene 

 CsHfCHsJJNOg), ed il trinitro-p-xilolo C 6 H (CH 3 ), (N0 2 ) 3 . 



1.3.5 2.4 1.4. " 2.3.5 



Il trinitro-p-xilolo si dimostrò infatti assai fortemente dissociato. 



Pei composti nitrici del mesitilene non ci fu però possibile risolvere la 

 questione mediante determinazioni crioscopiche, poiché a bassa temperatura 

 essi sono quasi affatto insolubili in acido formico, mentre lo sono discreta- 

 mente a caldo. Dovemmo quindi ricorrere a determinazioni ebullioscopiche. 

 Qui però ci fu necessario un lavoro preliminare, non essendo nota la costante 

 molecolare d' innalzamento dell'acido formico. 



Dovemmo determinare approssimativamente questa grandezza scioglien- 

 dovi sostanze presumibilmente normali come l'acido benzoico e il /?- naftolo, 

 e trovammo il valore K = 34. 



Per quanto la cosa si potesse già a priori presumere certa, si volle 

 poi verificare con citroderivati già studiati per via crioscopica, se essi si 



(') Band. Chemiker Zeitung, pag. 628, maggio 1900. 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale dell'Università di Bologna. 

 ( 3 ) Rendiconti di questa Accademia, 1900, 1° semestre, pag. 273. 



