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mostrassero dissociati anche all'ebullizione, e si constatò difatti una notevo- 

 lissima dissociazione nelle soluzioni del trinitrobenzolo e del trinitroanisolo. 



L'esame delle soluzioni del dinitro- e del trinitromesitilene ci mostrò 

 quindi che il primo corpo è esso pure fortemente dissociato, e che l'ultimo 

 al contrario dà valori perfettamente normali. Resta perciò assodato questo 

 fatto: perchè un nitroderivato aromatico sia dissociato in acido formico, è 

 necessaria la presenza di un atomo di idrogeno mobile nel suo nucleo benzenico. 



Il comportamento del trinitromesitilene diverso da quello di tutti gli 

 altri nitroderivati aromatici, sta in accordo colle altre proprietà fisiche e 

 chimiche di questa sostanza, e già anzitutto col suo colore e col suo aspetto 

 esterno. 



Per quanto, come è noto da molto tempo, e come fece rilevare anche 

 recentemente il Marckwald ('), i polinitroderivati e l'acido picrico stesso dai 

 solventi anidri cristallizzino bianchi, pure nessun occhio sperimentato po- 

 trebbe confondere tale colore, che è sempre un bianco opaco o latteo, col 

 bianco perfetto e splendente del trinitromesitilene che non differisce in nulla 

 da quello degli idrocarburi come la naftalina. 



Inoltre le soluzioni formiche incolore del trinitromesitilene non si colo- 

 rano affatto in giallo per aggiunta d'acqua, come fanno quelle di tutti gli 

 altri polinitroderivati. 



Infine le soluzioni alcooliche o metiliche non danno alcuna colorazione 

 colla potassa o coli' ammoniaca alcoolica. 



Tutti questi fatti parlano contro all'ipotesi esposta nell'ultima Nota, che 

 la dissociazione sia dovuta alla formazione di composti di addizione. Si po- 

 trebbe supporre bensì che i gruppi nitrici del trinitromesitilene non potessero 

 formare composti di addizione per impedimenti sferici come quelli osservati 

 da V. Meyer nell' eterificazione degli acidi carbossilici aromatici, essendo 

 cioè ciascuno di tali gruppi nitrici compreso fra due gruppi metilici; tale 

 supposizione è però dimostrata infondata dal fatto che il dinitromesitilene 

 i cui due gruppi nitrici si trovano nelle stesse condizioni è invece forte- 

 mente dissociato. 



Noi abbiamo però voluto constatare direttamente la esistenza o meno 

 di composti di addizione, studiando l'andamento completo della curva di 

 congelamento delle miscele di acido formico e di un nitroderivato che in 

 soluzione si dissocii. 



Come tale venne scelto l'o- nitroclorobenzolo che, come diremo più avanti, 

 è fortemente dissociato. 



L'andamento di tale curva, i cui dettagli sperimentali daremo più avanti, 

 è indicato esattamente dalla fig. 2 a , e schematicamente dall'annessa fig. l a (I), 

 dalla quale si vede come essa escluda 1' esistenza di un composto di addi- 

 zione. 



(') Berichte, XXXIII, 1128.. 



