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l'acido deidro-acetico non può attendersi che soltanto il 3. metil-pirazolone : 



HOH 



H s C.C-0-CO NH;.NH 3 OH ^C.C.OH HOOC. m „NH, H - C :C = % H 



H.C — CO — OH.CO.CHg H.C.COOH H,C.CO.CH, H C— C(K 



OHH * 



E invece, da 1 molecola del composto y-pironico sopra cennato, si possono 

 attendere, simultaneamente, non 2 molecole di un medesimo pirazolone, ma 

 due pirazoloni diversi: uno, che sarebbe l'analogo del derivato (iso-oxazo- 

 lonico) ottenuto da Palazzo con l'idrossilammina, ed un secondo che potrebbe 

 originarsi dalla condensazione dell'idrazina con il rimanente avanzo del com- 

 posto pironico, ossia, con l'etere acetacetico: 



HHO 



H 3 C.C — 0 C.CH3 



Il !! 



H 5 C 2 OOC.C— CO— C.C00C 2 H 5 



OHH 



+ NH 2 .NH 3 .OH (risp. NH 2 .OH) 



H3C.C — OH HO— OCh7 



il II 



H 5 C 2 OOC.C-COOH H.C.COOC 2 H 5 



NH 2 .NH 2 JnH 2 .NH 2 . 



H 3 C.C^=N X H 3 C.C=N X 



>NH I \NH 



H 5 C 2 OOC.CH— C(K H 2 C CO 



In realtà, noi abbiamo dovuto constatare che la reazione di varie idra- 

 tine (diammide, fenilidrazina, semicarbazide) sull'etere di Conrad e Guth- 

 zeit procede in modo anche più complicato di quello ora previsto, conducendo 

 per lo più a una miscela di prodotti, di varia natura, che non sono sempre 

 facilmente separabili. In vista di ciò, noi ci siamo soffermati solo allo studio 

 della reazione con l'idrato d'idrazina, mirando, più che a separare le dette 

 miscele, a trovare condizioni sperimentali che ci fornissero possibilmente so- 

 stanze uniche. E ci permettiamo di rendere nota questa ricerca, che è essa 

 stessa incompleta, non essendoci possibile, per qualche tempo, proseguirla 

 insieme. 



Esperienze. 



Rimandando la descrizione minuta delle esperienze fino a tanto che avremo 

 completata la ricerca, e potremo perciò interpretarne i risultati in modo ade- 

 guato, ci limitiamo per ora a riferire in breve sunto le proprietà e le analisi 

 dei prodotti da noi avuti nella reazione dell'idrato d'idrazina sul composto 

 y-pironico suddetto. 



