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Alla sostanza C n H 13 ON spetterà la formula di costituzione 



C 6 H 5 CH:CH.C = CH 

 I I 



0 C.C 6 H 5 



N -. 



e sarà da considerarsi come uno stirilfenilisoosazolo, formatosi dall' a-idrossi- 

 lamina allo stesso modo come il difenilisoosazolo si forma dalla benzalace- 

 tofenonidrossilaminossima di Claus. 



Per azione dell'acido nitroso in soluzione acetica sull'idrossilaminossima 

 si ottiene una sostanza fondente a 124° della formula Ci 7 H 15 ON. Questa 

 sostanza, che è isomera dell'ossima del cinnamilidenacetofenone, non si 

 scioglie negli alcali ed è evidentemente il diidroisoosazolo formatosi per 

 addizione interna dall'ossima; 



C 6 H 5 CH:CH.CH:CH.C.C 6 H 5 C 6 H 5 CH : CH . CH — CH 2 



|| M || 



HON 0 C.C 6 H 5 



\ / 

 N 



Ciò è tanto più probabile in quanto che questa sostanza è identica a uno 

 dei prodotti secondari che si ottengono nella reazione fra cinnamilidenace- 

 tofenone e cloridrato di idrossilamina in presenza di acetato sodico 



Come è noto in queste reazioni accanto all'idrossilaminossima ed alla 

 ossima si formano sempre i diidroisoosazoli corrispondenti a quest'ultima: 

 anzi in certe condizioni d'esperienza si forma quasi esclusivamente il diidro- 

 isoosazolo. 



Questa sostanza fornisce in accordo colla sua costituzione un bibromuro. 

 C 6 H 5 CHBr . CHBr . CH — CH 2 



I ! 



O C.C 6 H 5 

 N 



Dallo stirilfenilisoosazolo su descritto non siamo riusciti ad ottenere 

 nessun prodotto d'addizione col bromo. 



Assai rimarchevole si mostra il contegno dell'a-cinnamilidenacetofenon- 

 idrossilaminossima quando venga bollita con acido acetico al 90% o con 



(') E. Ciusa e A. Terni, loc. cit. Data la piccolissima quantità di sostanza fondente 

 a 124° che si ottiene anche quando si parte da grandi quantità di cinnamilidenacetofe- 

 none non si era potuto fare alcuna analisi della sostanza in questione. 



