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avviene in diverse fasi. In una prima fase si addiziona idrossilamina al 

 sistema dei due doppi legami coniugati 



— CH : CH . C : 0 



in posizione 1 . 4 



CsH 5 C 6 H 5 



I I 



C 6 H 5 CH:CH.CH.CH:C.OH »-> C 6 H 5 CH : CH . CH . CH, . CO . 



I I 

 NHOH NHOH 



Quest'idrossilamina, nella sua forma chetonica, reagisce con una seconda 

 molecola di idrossilamina per dar luogo 



C 6 H 5 

 I 



C 6 H 5 CH : CH . CH . CH, . C : NOH 

 I 



NHOH 



aira-cinnamilidinacetofenonidrossilaminossima. Tale costituzione spetterà in- 

 dubbiamente anche alla /9-cinnamilidenacetofenonidrossilaminossima. La causa 

 dell'isomeria dovrà essere ricercata con ogni probabilità nel doppio legame 

 fra carbonio e azoto ('). 



Secondo questa formula l'idrossilaminossima in questione dovrebbe mani- 

 stare azione riducente, dovrebbe condensarsi colle aldeidi e nell'ossidazione 

 dovrebbe dare acido benzoico. 



Nella seconda Nota sullo stesso argomento furono messe in evidenza 

 non solo le proprietà riducenti della sostanza in questione, ma anche l'azione 

 fisiologica: l'azione fisiologica è paragonabile a quella della fenilidrossilamina 

 ed idrossilamina stessa (1. e). Condensata con aldeide benzoica fornisce un 

 benzal derivato. 



Per ossidazione con permanganato potassico in ambiente alcalino si ot- 

 tiene acido benzoico assieme ad una sostanza C 17 H 13 ON. 



La costituzione di questa sostanza s'intende facilmente qualora si pensi 

 che Claus per ossidazione della benzalacetofenonidrossilaminossima ottiene il 

 difenilisoosazolo ( 2 ). 



C 6 H 5 CH . CH 2 . C . Ce H 5 C 6 H 5 C = CH 



m — > ! [ 



NHOH NOH 0 C.C 6 H 0 



N 



(*) Veramente oltre queste si potrebbero prendere in considerazione altre cause. La. 

 discussione non si potrà fare pero finché non sarà fatto lo studio della /S-cinnomilidenace- 

 tofenonaidrossilaminossinia; studio che mi propongo di fare nel prossimo anno accademico 

 (E, Ciusa). 



( a ) A. Claus, I. f. prac. Chemie, 54, 505. 



