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2-4-5-trimetossi-propiof enone . — Si può ottenere ancora sciogliendo 

 nell'idrato sodico l'etere dimetilico precedentemente descritto e aggiungendo 

 alla soluzione solfato dimetilico in leggero eccesso sulla quantità calcolata. 

 Dopo aver agitato per poco tempo, si depositò l'etere trimetilico bianco cri- 

 stallizzato, fusibile a 106°-108°, con tutte le proprietà già descritte da uno 

 di noi. 



Ne preparammo di nuovo il semicarbazone aggiungendo una soluzione 

 acquosa di cloridrato di semicarbazide (gr. 0,8) e acetato di sodio (gr. 1,4) 

 ad una soluzione di trimetossi-propiofenone (gr. 1,4) in poco alcool etilico. 

 Lasciando svaporare il liquido in un essiccatore nel vuoto, si depositò il se- 

 micarbazone sotto forma di grossi cristalli scolorati, fusibili a 166°-167°, 

 come il semicarbazone già descritto. Facendolo bollire con acido cloridrico 

 diluito, questo semicarbazone venne saponificato facilmente: si depositò il 

 trimetossi-propiofenone cristallizzato, fusibile a 106°-108°, che trasformammo 

 in fenilidrazone. 



Fenilidrazone del trimetossi-propiofenone. — Ad una soluzione alcoo- 

 lica di gr. 1,2 di trimetossi-propiofenone fu aggiunta una soluzione di gr. 0,6 

 di fenilidrazina in poco acido acetico diluito. Si riscaldò il liquido per circa 

 3 ore a b. m. e si lasciò svaporare l'eccesso di alcool. Per raffreddamento 

 si depositò cristallizzato il fenilidrazone che fu purificato facendolo cristalliz- 

 zare dall'alcool diluito. È cristallino, bianco, leggermente giallognolo. Fonde 

 a 113°. 



Gr. 0.2069 di sostanza dettero ce. 16,4 di N misurati a 762 mm. e 23°. 

 Donde per cento : 



Trovato Calcolato per C ie H 33 0 3 N 2 



N 8,91 8,91 



La sostanza si scioglie facilmente nell'alcool, nell'acido acetico e nel 

 benzolo. Nell'acido solforico concentrato si scioglie con colorazione gialla 

 verdastra. 



Azione del nitrito d'amile. — Gr. 2 di trimetossi-propiofenone furono 

 disciolti in 15 ce. di alcool amilico insieme con gr. 1,1 di nitrito d'amile: 

 alla soluzione furono aggiunti poi, goccia a goccia, 5 ce. di HC1 conc. Si ebbe 

 leggiero riscaldamento spontaneo che fu moderato raffreddando con una corrente 

 di acqua. Dopo qualche tempo (variabile da 4 a 48 ore) la soluzione nel- 

 l'alcool amilico, che era diventata di colore rosso, fu agitata più volte in un 

 imbuto a rubinetto con una soluzione di idrato sodico. Così nell'alcool ami- 

 lieo rimase disciolto un po' di trimetossi-propiofenone, mentre il prodotto 

 della reazione si disciolse nell'alcali colorandolo in giallo aranciato. Facendo 

 passare una corrente di C0 2 nella soluzione alcalina, si depositò, poco per 

 volta, una sostanza cristallina giallognola che fu purificata facendola cristal- 

 lizzare più volte dall'alcool per aggiunta di acqua. Giungemmo ad ottenerla 



